如图ab垂直bd于点b

0.1ML的NAOH稀释成10倍,0.01ML,需要怎么样操作? 小鼠ELISA检测TNFa时,血清应该稀释的倍数怎样确定 ELISA样品准备问题本人为实验新手,盲目中准备了病人的血清标本,然后才买了assay designs的human osteopontin elisa试剂盒,5000元左右.半年后才开始准备做实验,阅读了assay designs的human osteopontin elisa说 ELISA标准对照的稀释液和样品稀释液有什么不同 做Elisa,叶片（大豆）粉碎样品是加液氮磨后在第二天做的,那个提取液可以保存多久,是不是下次要测的话还要重新磨样了. ELISA试验,如何确定二抗的稀释度?现在正在做ELISA实验,不知道怎么确定酶标二抗（sigma）的最佳稀释度, 请教各位关于药品HPLC检测其含量时标准品与样品的稀释倍数问题用HPLC检测药品含量时,使用标准品与样品分别进样,通过比较峰面积得出样品含量,1.但是标准品和样品的稀释倍数怎么确定呢? 计算感受态细胞转化率公式中的稀释倍数指的是哪个的稀释倍数?是指挑菌接种1：100的那个比例吗?转化子总数＝菌落数×稀释倍数×转化反应原液总体积／涂板菌液体积 我用的是CaCl2法制备的 你好 质量百分含量=样品面积*对照品浓度*体积*稀释倍数/对照品面积/称样量*100%你好 该公式对我帮助很大 希望能进一步告诉我公式中每个量的单位 还有其中的体积是哪个的体积 谢谢了! 公式：样品中的蛋白质含量（μg/g鲜重）={[查得的蛋白质含量（μg）] ×稀释倍数}/[样品鲜重（g）]公式中样品鲜重是通过仪器测定的吗（考马斯亮蓝法测定牛奶蛋白质含量） 测电导率能稀释时,溶液的电导率超过检测限,能用纯水稀释测完再乘以稀释倍数的方法检测吗 一个数是3的倍数,又是5的倍数,还是6的倍数,你能写出多少个这样的数?最小是多少. 3的倍数有哪些一亿以内 相同浓度的强酸弱碱盐与弱酸加水稀释相同倍数,为什么强酸弱碱盐pH大于弱酸? （相同体积),相同物质的量浓度或相同PH的强酸与弱酸中和碱的能力比较,以及与金属反应产生的氢气的量和反应速率的快慢 同浓度的强酸和弱酸稀释相同的倍数ph的变化 物质的量浓度相同的强酸与弱酸稀释相同的倍数,哪个的ph大 相同物质的量浓度,相同体积的一元强酸与一元弱酸稀释相同倍数后ph哪一个大? 为什么强酸或强碱加水稀释到2倍pH变化0.3;弱酸或弱碱加水稀释到2倍pH变化小于0.3 强酸HCL和弱酸醋酸稀释相同的倍数HCL大,但强碱NAOH和弱碱一水合氨稀释到同一ph值时NAOH就要更多的水? 若为强酸与弱碱 则PH>7 若为弱酸和强碱 则PH7 强酸完全电离 弱碱不完全电离强酸的H+浓度>弱碱的OH-浓度吗? 请问强酸、强碱、弱酸、弱碱的PH值范围是多少?要具体数字,如0-5是强酸. 同浓度的弱酸强碱等体积混合后PH?若改为强酸弱碱呢? 简述如何利用浇注平板法和涂布平板法分离微生物,这两种方法的适用范围分别是什么? 为什么用涂布平板法或者平板划线法可以使微生物纯化 其稀释的目的是什么 稀释涂布平板法和平板划线法分别在什么情况下用 平板法培养微生物,稀释涂布后,如何获得纯菌株如何用平板培养的方法从土壤悬液中获得纯菌株,望高人指点,步骤越详细越好 乳粉菌落总数测定时,3个连续稀释度如何确定.《食品微生物学检验》 做菌落总数的稀释液是什么?成份和配比?最好提供相当的依剧? 菌落总数如果做了三个稀释度分别是（378,347）（170,110）（102,90）该如何求菌落总数?例2：如果做了三个稀释度三个平板上的都是多不可计,我需要数最高平板稀度的菌落数吗?还是直接写成多 在做菌落总数的测定,第一个稀释度（10^-1）平板计数是：25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?按照国家国家标准GB4789.2 ,6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数.如果按照这 在10^1 10^2 10^3倍稀释液中的平均菌落数为2760,295,46.则菌落总数?请将计算过程详细写下来,等有了正确答案,再用类似问题追加500分给这道题的正确回答者.期待.