pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢,

pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢, PCR引物浓度一般选多少?进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的 pcr引物浓度如果PCR反应体系的中,引物加多了,会有什么样的结果呢?那如果我加多了，是不是就是很可能总是出现引物二聚体啊，我总是这样的结果 PCR 怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释? 25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?不问终浓度,问的是加入体系之前那0.5微升的引物其浓度几何? 请问PCR引物浓度是如何设定的? 请问PCR引物浓度是如何设定的? PCR的15ul反应体系模板,上下引物,2*Taq酶混合物,双蒸水各是多少 PCR中引物终浓度是多少 新手出道!如何将100uL的标准PCR反应体系改为20uLPCR反应体系?是各成分含量缩小五倍吗?100uL的标准PCR反应体系10×扩增缓冲液 10u,4种dNTP混合物 各200umol/L,引物各10～100pmol,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶2 pcr中引物的作用 PCR技术要求反应体系中,要有一种与目的基因互补的DNA引物链 这句话为什么不对?求教. pcr技术的反应体系? 随机引物pcr体系中引物?无菌水 13μl10×扩增缓冲液 2.5μl4dntps溶液 1.5μl引物 2.5μl植物dna（5ng/μl） 5μltaq dna聚合酶 0.5μl总体积 25μl这样的体系中,引物是加入上.下游.还是使用的单引物?还有是 做PCR实验,引物改变,PCR体系和反应条件一定会改变吗 怎样确定pcr反应温度有引物了,怎样跟引物设置一个好的反应体系温度,有没有计算公式,知道的说下, PCR技术中使用的引物是RNA还是DNA? PCR反应的引物有何种要求?