请问,我用OVERLAP PCR 合成一小片段我要突变的79bp的基因,需要高保真酶吗?还有就是,我不是将两个基因连起来,而是引物本身也是模板合成我的基因片段.
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/08 10:59:47
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请问,我用OVERLAP PCR 合成一小片段我要突变的79bp的基因,需要高保真酶吗?还有就是,我不是将两个基因连起来,而是引物本身也是模板合成我的基因片段.
什么叫overlap PCR
什么是overlap extension pcr
什么原因会导致overlap PCR拼不出?
用PCR合成DNA属于克隆吗
PCR的合成原理
PCR产物用什么方法纯化我要做RFLP,PCR后要做酶切,请问用什么方法纯化PCR产物比较好呢?
那请问RACE后,引物合成回来,进行PCR时,(加UPM的体系),PCR体系是多少啊?
PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP:引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物
哪里可以合成pt-pcr探针请问国内哪家公司可以合成RT-PCR探针,Taqman或者分子信标等,
对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求?
我只做过RNA提取,cDNA合成,荧光定量pcr,能从事什么工作?
合成一对引物能做几个相同的样本?我需要做60个样本的PCR,用的引物都是相同的,找生物公司合成引物要花多少钱啊?
谁可以简单罗列下做OVERLAP PCR的要点吗?最好图解原理 以及引物设计时候注意事项
PCR合成引物,OD指什么
请问RACE-PCR是什么意思?
定量PCR用rRNA做内标请问定量PCR为什么要用rRNA做内标?
ABI7900 能做梯度PCR 我想用ABI7900做梯度PCR,请问怎么操作,