急 在抗维生素D佝偻病患者的下列细胞中,不含或可能不含抗维生素D佝偻病基因的是1.神经细胞 2.初级性母细胞 3.精细胞 4.卵细胞答案是245不好意思,4 可解释下什么是初级性母细胞吗?是初

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/11 08:31:37
xTRP~<@FwW}l/@$V 4X!_@Ƴ$WBD@Dۙv:iogoU 6MgߒY+&ha+ V#PcߎQG& QYӎϼύPY1h1YY$m@I*-jfM|Ab@/uΐpGI9 j hGrۂ!rӨ$Y&"X!n4sU>t!g\5Aju3MZ@Z=NĀX*S3ϙ}a[Ő!/JE±#9Dj8:e2Ďݾ/;C(1Jt.2 $1 jY|o',( m@^bՃ`Z{v1$.h@eML1S$b8_ShU82ːrfd|bpD6 gB7W׋#Z:dn<:JžOB2KOGCP59pm2>~6 p;(ȝ
急 在抗维生素D佝偻病患者的下列细胞中,不含或可能不含抗维生素D佝偻病基因的是1.神经细胞 2.初级性母细胞 3.精细胞 4.卵细胞答案是245不好意思,4 可解释下什么是初级性母细胞吗?是初 抗维生素D佝偻病的遗传特点 关于抗维生素D佝偻病的遗传 下列人类遗传病在男女人群中发病率相当的是A红绿色盲B血友病C白化病D抗维生素D佝偻病 下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱如图 抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的? 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,下列叙述错误的是A男患者于女患者结婚,儿女都患病B男患者于正常女结婚,子女正常C女患者于正常男结婚,子女可能患病D 维生素D佝偻病的遗传方式 母亲是抗维生素D佝偻病患者,父亲正常,生一儿子患佝偻病,若生多一胎,是女.患该病可能性是多少 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中( )A.全部是男性 B.男女一样多 C.全部是女性 D.男性多于女性2.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,一个患此病的男子与 一对抗维生素D佝偻病的夫妇,生了一个正常的儿子,该儿子与一个父亲正常的抗维生素D佝偻病的女性结婚,婚后所生儿子中正常·的概率为? 人类遗传病有多种诊断方法,通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是 A.21三体综合症 B.人类红绿色盲症 C.镰刀型细胞贫血症 D.抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病的遗传方式是______,其遗传特点是______、_______、_________. 血友病和抗维生素D佝偻病分别属于什么遗传病 抗维生素d佝偻病是否具有交叉遗传特点 A.A与b B.Y与y C.E与E D.f与f20.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 ( )A、男 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致基因决定的一种遗传病,说法正确的是选项( )如题,A男患者与女患者结婚,其女儿正常;B男患者与正常女子结婚,其子女均正常;C女患者和正常男子