DNA跑琼脂糖电泳,为什么第一次跑和第二次跑的结果不一样?给细胞加药后DNA会断裂成片段,将正常细胞和加药细胞提出DNA后跑电泳,理论结果是加药DNA跑电泳会有明显拖尾,正常DNA只有15000的一个

DNA跑琼脂糖电泳,为什么第一次跑和第二次跑的结果不一样?给细胞加药后DNA会断裂成片段,将正常细胞和加药细胞提出DNA后跑电泳,理论结果是加药DNA跑电泳会有明显拖尾,正常DNA只有15000的一个 SDS电泳和琼脂糖电泳的区别为什么琼脂糖不用两种浓度的胶? 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 2,比较琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳的异同 (急)琼脂糖凝胶电泳后,走过的地方全都有荧光了,为什麼?今天做了两次琼脂糖凝胶电泳,第一次以为是点样不好引致DNA都四处跑了可是第二次很小心地点样后还是这样电泳完后拿到紫外灯下看 琼脂糖电泳电压 琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖凝胶,70V左右的电压下电泳,肉眼可以看到DNA样和Marker的蓝色跑到了3分之2处,但在紫外灯下只有Marker跑出了条带,但不明显,DNA样完全没跑,只 RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 DNA电泳 marker都看不到跑0.8%的琼脂凝胶电泳,点了marker和样,结果什么都看不到.琼脂凝胶是用1X TAE溶液配置的,请问是哪里出现了问题? 聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳的异同?谈谈聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳有哪些异同点~补充下，是DNA电泳~ 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 琼脂糖电泳跑试剂盒提取出来的线粒体DNA 16500bp ,marker出了,dna条带没有网上查了改变很多条件了也没出 也用试剂盒重新换提了好几次DNA了 也没条带 顺便问一下放DNA的离心管和枪头啥的用特 跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染时间我想知道跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染所需的最短时间和最长时间大概是多少?为什么? 关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的,但是我不知道教授已经回家了,请问能保存吗?是琼脂糖的电泳,DNA是不是 基因组DNA琼脂糖电泳完的结果是这样的,怎样分析?最亮的部分下面还有整齐的亮带是什么?为什么会出现这种情况 复制中间体和线性dna,谁的电泳速度更快?做琼脂糖凝胶电泳实验时只与分子量有关？不是还与空间构象有关吗？ 链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳,结果每个条带上都出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?但MARKER跑的很