请问我的羊水检查结果是宝宝Y染色体长臂1区2带部分缺失,请问会有什么影响?如果孩子父亲也是这样的,会体现在哪些方面,孩子会不会是正常的

请问我的羊水检查结果是宝宝Y染色体长臂1区2带部分缺失,请问会有什么影响?如果孩子父亲也是这样的,会体现在哪些方面,孩子会不会是正常的 我BB的染色体检查结果是：46,xy,inv(1)(p12q21)我老婆做了羊水检查,检查结果BB的染色体检查结果是：46,xy,inv(1)(p12q21),请问,这会导致什么样的状况,怕得要死, 急,染色体Y大于18号我真的好希望当妈妈,我和老公都很喜欢孩子,好希望有一个健康的宝宝.我老公的染色体检查结果是“46,XY,大Y,（Y大于18号）,常规G显带下见Y染色体长臂增加,呈多态性变异” 1号染色体长臂缢痕增加是什么意思?孕妇抽羊水时检验所得的结果, 做羊水穿刺的结果是22对染色体,宝宝正常吗?是男孩女孩? 我染色体是平衡异位,检查出来结果是46,xy,t（20；22）（p11；q11）.请问我有可能生育出健康的宝宝吗? 我的染色体检查结果是46 xx 21tstk 染色体核型分析属多态性 ,正常吗?是否可以要宝宝? 请问染色体检查结果是 46, 我的羊水染色体检查报告核型分析是47,xx, 请问男方1号染色体次缢痕增长,能正常生育一个健康的宝宝吗?检查的结果是：男：46,XY,1qh+ 女：46,XX 基础G显带未见异常． 通过羊水穿刺检查结果：G显带染色体是46x,ivn(y)(p11;q12),经过检查和父亲的染色体一样,胎儿可以要吗? 我老婆流产过2次,我们染色体检查结果我老婆正常,但我染色体易位是诊断结果是46,XY,t(9;13)（q34；q14）,请问如果是自然受孕,我们还有生育健康宝宝的几率多大?或者生出染色体易位携带者但智 羊水穿刺 染色体检查报告染色体检查结果是46,xn,t(8;9)(q22;q34) 医生说有问题 谁给我分析分析啊!能不能生!风险大不大 查染色体后的检查结果是:46.XY.dup(16)(q2),16号染色体长臂部分重复,对怀孩子有什么影响?四川有哪些医院能治这个病? 染色体检查结果是46,xy 这能说明Y染色体是正常的吗? 染色体检查结果是46,X,add(Y)(pll)请问问题大吗? 胎儿羊水穿刺检查染色体正常,是否表明父母的染色体也是正常的? 我老公的染色体检查结果是46,xy 这能说明Y染色体是正常的吗?还需要查Y染色体微缺失吗?现在打算做试管,医生说染色体检查不能说明Y染色体是否有问题,必须做Y染色体微缺失检查,两个是一回