亲电试剂进攻苯环,什么时候形成ο络合物?什么时候又形成π络合物?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 11:46:21
xS]n@2RSBjH# i[;T;-:fcJ*;X.1EGhVݐ[Arhlh'\~߉`]]4^ܚ,kǂe(Km 00]̈$.oj0f'̻d^9
G0
oX"Gͬ$IJJ=QAn)_(, knH:֊ He]a9hplpc&Z%pS*`m/̛2ͦ,4̒)+[vW9&. 'R))|\vW)L3+:}4P_F!.ɣY$32;.<$ZS1m7ZɠHQSSvsz@DlPp1zKIW&@mY5luP5ņ=(K09h=?L,EvdgC#Ӕ3Yf?ixa!.qCVdFq{ﶖ[nD-*7Jae#
亲电试剂进攻苯环,什么时候形成ο络合物?什么时候又形成π络合物?
关于亲电反应例如一般说来的苯的Fc酰基化 是标准的亲电ad-E反应吧这个反应里说酰氯脱去一个Cl-后为亲电试剂那能不能反过来说 是苯环的大π键作为亲核试剂进攻酰氯呢?A进攻B A和B的区别是
为什么可以这样形成亲电试剂?
吸电子基团为什么会加大亲电试剂进攻难度
苯环亲电取代机理中,亲电试剂从苯环的π体系中得到两个π电子,为什么是两个π电子呢?
微量元素硒能否与卟啉试剂络合形成稳定的络合物?
π-络合物,σ-络合物?苯的亲电取代反应的中间体,如何定义的?
怎么样会形成络合物
为什么会形成络合物
形成络合物原理
乙烯和溴水反应是亲电加成反应对么?在水中br+不是会变成HBrO吗?怎么作为亲电试剂进攻双键呢?
苯环上的酰基化反应属于亲电取代吗?氧的电负性应该比氯的大吧,那酰基还能作为亲电试剂吗
苯环上的酰基化反应属于亲电取代吗?氧的电负性应该比氯的大吧,那酰基还能作为亲电试剂吗
什么情况下形成络合物?
络合物的形成原理是什么?
丙炔是亲核试剂还是亲电试剂?
自由基是亲核试剂还是亲电试剂
羧基 是不是亲电试剂