测序发现引物有突变是什么原因?

测序发现引物有突变是什么原因? PCR引物和测序引物有什么区别 请问您一个基因的全长已经克隆出来,怎样进行验证呢?从ATG和TGA设引物重新扩增,还是从非编区设引物呢我已经从ATG和TGA设引物了，挑了四五个单克隆，可是每个测序结果都有几个碱基突变， PCR中突变构建三个末尾一样的融合基因,其它两个都顺利的构建完成了,测序也正确.问题就出在第三个上,已经完全重新PCR三次并构建测序,尾部引物地方总是有突变,而且突变的位点也不完全一 测序上游引物损坏怎么办?PCR产物直接测序,寄到时候发现装有上游引物的小管裂开,引物不能用了,只能重新邮寄上游引物吗?只有下游引物不能测吗? 用自己合成的引物送到测序公司进行细菌基因组测序对一种细菌的基因组进行了突变处理,但是不知道是否突变成功,如果用自己的引物去扩PCR,如果成功的话是可以扩出4000bp的片段的,可是不知 基因重组中碱基突变的原因?先用T载体将目的基因进行了连接,测序之后是正确的.但后用PET28a构建,测序发现丢失一个碱基,并有一个碱基突变.会有什么原因?构建中什么原因会导致突变,如何避 如何根据测序结果判断基因是否有突变? 如何根据测序结果判断基因是否有突变? 表达载体测序的时候为什么需要引物呢.今天要测序,结果发现菌是表达载体,师兄说需要引物才能测,为什么呢. 引物设计如何避免引起移码突变的产生? 引物设计如何避免引起移码突变的产生? 求转基因用载体pCAMBIA1300的序列我想测序,但是发现上面没有通用引物,所以需要设计一个, 有没有人反向PCR以后,连到载体上,测序发现：只有引物正确,其它的都不是目的序列就是说反向PCR后,扩增出来的序列本应该是有酶切位点的,结果测序结果显示没有那个酶切位点,但是却有引物 有没有人反向PCR以后,连到载体上,测序发现：只有引物正确,其它的都不是目的序列就是说反向PCR后,扩增出来的序列本应该是有酶切位点的,结果测序结果显示没有那个酶切位点,但是却有引物 新手：如何给k-ras基因设计引物要进行癌症的检测,一般检测k-ras基因,求设计该引物的思路先从癌症患者血中提取DNA进行测序,对照正常基因,确定突变位点,再设计,为什么都是检测k-ras基因,但看 为什么基因测序失败?都提纯了基因,跑了电泳有结果,测序上游引物有成功,下游引物却没有?为什么? 测序以后拿回来的DNA序列,怎么判断它的里面有没有引物序列?如果有的话怎么切除引物序列?