白化病的基因是隐性基因(h).小明的父母都表现正常,而小明是白化病人,则小明父母的基因组成分别是(白化病的基因是隐性基因(h)。小明的父母都表现正常,而小明是白化病人,则小
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/31 00:36:02
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白化病的基因是隐性基因(h).小明的父母都表现正常,而小明是白化病人,则小明父母的基因组成分别是(
白化病的基因是隐性基因(h).小明的父母都表现正常,而小明是白化病人,则小明父母的基因组成分别是(白化病的基因是隐性基因(h)。小明的父母都表现正常,而小明是白化病人,则小
白化病是隐性基因 正常肤色为显性基因父母的基因都为Rr那么他们生一个白化病的女孩可能
父母双方基因都为A(显性基因)a(隐性基因),子女是aa(隐性基因)的比重占多少
白化病为隐性遗传病,在某白化病患者体细胞中,控制白化病的基因组成是()A.AAB.aaC.AD.a
一对正常的表兄妹夫妻,生了个白化病的儿子 白化病是隐性遗传病 有隐性基因d控制请写出这家三口的基因组成
卷舌是显性基因还是隐性基因?(100分,好的可再加.)假设小明的父母都没酒窝,但小明有酒窝,小明的父母舌头不能卷,但小明能卷,那他是他们亲生的吗?
白化病是由隐性基因疾病(b)控制的,换着皮肤特点是_____层中缺少__________
若每10000人当中有一个白化病患者,则白化病(隐性)的基因频率是多少?
高中生物(基因和概率)短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在
一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的孩子,据此可以推测A.母方无隐性致病基因,父方有 B.父母双方都携带有隐性致病基因 C.父方无隐性致病基因,母方有 D.白化病基因为显性致病基因快
白化病是由隐性基因a控制的遗传病,某女子的基因为Aa她可能不含该致病基因的细胞是
人类的正常肤色时显性性状,有基因A决定白化病是隐性性状,由隐性基因a决定.现有一男子(肤色正常)与其表妹(肤色正常)非法结婚,婚后生一患白化病的男孩.请分析:1.白化病男孩的基因
什么导致基因的变异(生物学)是什么导致基因的变异,与基因的隐性和显性有关吗?基因变异相等于基因突变吗?白化病是由于基因显性隐性导致基因变异造成的疾病吗?答的好追加分数!
关于生物白化病基因概率的问题 双方父母均为白化病基因携带者(未表现白化)的一个正常男子和一个正常女子结婚,先后生了两个孩子,他们都是白化病的概率是
白化病是一种色素障碍性皮肤病,属于隐性遗传病.如果白化病由隐性基因(a)控制,正常皮肤由显性基因(A)控制.已知父亲和母亲的基因型都是Aa.(1)若小孩中的白化病患者是女孩,其白化病
白化病概率问题-隐性基因一对夫妇生下了一个有白化病的儿子和一个正常的女儿 (注意夫妇没有说明其表现型 即是说 父母可能是Aa Aa 或者父Aa 母aa 或者 父aa 母 Aa)1.这个女儿携带隐性基因的
.人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都