苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,在中国人群中的发病率约为1/10000,一个人的侄子患苯丙酮尿症,这个人若随机婚配,所生子女的发病风险如何?如果和他的姑表妹结婚,所生子女中苯丙酮尿
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/08 06:34:59
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苯丙酮尿症是伴X隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,在中国人群中的发病率约为1/10000,一个人的侄子患苯丙酮尿症,这个人若随机婚配,所生子女的发病风险如何?如果和他的姑表妹结婚,所生子女中苯丙酮尿
苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩……
苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良(DMD)是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种病在人群中非常罕见.请回答下列有关问题: (1)上图所示为苯
苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控
苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,其发病的根本原因是( )A.患者常染色体缺少正常基因pB.体细胞中缺少一种酶C.体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸D.缺少正常基因P[答案] D如
常染色体隐性遗传病有哪些?
唇裂是常染色体隐性遗传病吗?
常染色体隐性遗传病患者的基因型?
基因频率计算题,苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,因患者智力低下,对家庭和社会均带来沉重的经济和精神负担,若采用禁婚的办法来降低患儿的出生,则患者的出生率从1/1000降低到1/400000
某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为4%,色盲在男性中的发病率为8%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲病基因携带者.那么他们所生小孩只患一种遗传病的
苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种病的孩子.请根据以上情况回答下
常染色体和性染色体判别(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传.
在高中生物接触的人类遗传病举例那些是常染色体显性,那些是常染色体隐性,那些是伴性遗传?
在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是
试题专页 在下列4个图中,只能是由常染色体隐性基因决定的遗传病
在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是
常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、伴Y遗传病都有哪些?