我最近再做转基因植株的DNA PCR检测,就是老不出带,我不知道是不是模板的原因,我是把原液直接稀释1-2微升加的,原液的纯度可能不是很好,浓度大约4000NG/UL左右吧,有师姐用过我的那对引物做过

我最近再做转基因植株的DNA PCR检测,就是老不出带,我不知道是不是模板的原因,我是把原液直接稀释1-2微升加的,原液的纯度可能不是很好,浓度大约4000NG/UL左右吧,有师姐用过我的那对引物做过 转基因植株的检测 转基因植株检测时PCR出不来,可以用酶切检测吗 关于转基因植株检测的问题我做的是大豆转基因，最近做检测，用328bp的引物做PCR时质粒很正常，可是基因组在328bp左右没有出现条带，而在700bp出现很亮的条带；用35S引物PCR，在目的条带那 pcr:dna检测参考值 模版DNA浓度低怎么办 假如用PCR产物再做一次PCR 那PCR缓冲液那些是一样的嘛 最近要用PCR检测好几万个样品（玉米叶片或种子）,请问有没有方法可以不用提DNA就可以直接做出PCR的? pcr检测如何细菌的特异性DNA序列 植物基因组pcr什么都没有我现在做到转基因筛选这一步了,已经提完植物基因组DNA,也设计好了引物,可什么都没p出来,不知道什么原因,是我根本就没转进去吗?可从蛋白水平检测是有差异的, 转基因植株阳性率统计需要检测多少株 HBV-DNA荧光定量PCR检测 转基因PCR检测不稳定,怎么办?我正在筛选转基因阳性株,可是设计的特异性引物在做PCR时,今天能拉出,隔一天又拉不出,模板检测没问题,引物检测也没问题,酶其他人用了也没问题,恳请高人指教. 我在医院做了个荧光定量pcr检测,检查的是妇科,检查结果写的是“荧光定量pcr检测衣原体dna,ct值no ct,结果 阴性；荧光定量pcr检测支原体dna,ct值25.18,结果 阳性”请问这个检查表示什么意思?我 为什么提RNA?在很多文献中都看到从基因水平检测某物质是否表达,都是提RNA,再做RT-PCR ,为什么不直接提DNA呢?若是检测甲基化基因,是不是就直接提DNA就行了? 转基因植株的分子检测 以烟草和水稻为例 满意的话可以把剩余的积分全部献上 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 土壤细菌总DNA pcr模板量一般多少?小弟新手,最近提取土壤细菌总DNA,pcr一直P不出条带,我感觉多数是模板的问题,请各位大侠们指点一下,一般模板量是多少? 用TAIL-PCR扩增转基因的侧翼序列,从两端扩结果都是载体上的序列我做的是转基因整合位点的检测,用的是TAIL-PCR技术,做载体线性化时用的是单酶切,在距离酶切位点300-500bp处的两端我分别设计