引物3端的第一碱基能否错配?如图.

引物3端的第一碱基能否错配?如图. 引物3'的第一个碱基不配这个引物可以用吗?如果引物其他碱基都能匹配,只3’第一个碱基不配的话,这个引物可以扩增吗?NTP能结合到模板上吗 引物3 端前几个碱基不配对还能扩出产物吗?我是说在PCR时,引物出现错配到300bp,但它的3端前3个碱基没和300bp处配上.引物也可以在300bp处扩吧?只是扩时是从引物的第4个也就是和模板开始配对的 利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错? 在设计核苷酸引物时,为增加引物的专一性,在3'末端的碱基应该为G或C 这句话是对的还是错的?为什么 AFLP中“通过接头序列和PCR引物3端选择性碱基的识别,对特异性片段进行预扩增和选择性扩增”是啥意思? 设计的引物19个碱基,其中包括6 bp的酶切位点和3个保护碱基,和模板配对的只有11个碱基,是不是太短?该引物用于基因.19个碱基的引物是不是肯定不能扩增出目的基因? 引物长度越长,到底是特异性增加还是减少呢?引物越长,能够配对的概率减少,所以特异性增加or引物越长,包含的碱基越多,发生错配的概率就越高组啊,到底是哪种解释? 各位看看我的引物酶切位点和保护碱基有什么问题吗5’-CCTGAATTCATGGCTAGCCTTCTCA-3’5’-CCGCTCGAGTATTTA ATTGAATAGTT-3’ PCR引物设计中,引物上是否需要每个碱基都与模板链结合?为了得到想要的Tm值,或是保证长度,不产生二聚体等,可不可以有在引物上添加一些不配对的碱基?如下图：可以的话,会对扩增有影响么? 引物的5端和3端在结构上有什么区别如题 2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效.我想问为什么失效?还有,那选修3课本PCP技术的那个图解的一对引物 2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效.我想问为什么失效?还有,那选修3课本PCP技术的那个图解的一对引物 什么是前引物,后引物为什么引物还分前后?是不是双链打开后一个引物在一条链的3'端 另一个在5'端，一前一后? 克隆2500个碱基,该设计多长的引物呢?我准备克隆2500个碱基,引物是不是应该长一点? PCR扩增引物3'端为什么不能有连续的3个C或3个G?在PCR扩增中,引物选择原则之一是“四种碱基应随机分布,在3'端不能存在连续3个C或3个G,易导致错误引发”.为什么存在连续的3个C或3个G就会导致 PCR引物设计问题我是要扩增一个片段,加上双酶切位点,片段就那么大,我就需要那么大加酶切位点?这引物怎么设计?是不是只要5‘端序列,以及3’端的反向互补序列加上酶切位点和保护碱基就 HPLC纯化的引物能否用于普通PCR.