一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A.CH3CH2COOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH (CH3)2C.CH3CH2COOCH(CH2CH3)2 D.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/11 14:27:52
xYn@P'űU l!oA>Phc1DrxII))ŒEr P9<N }) 4 90ϿҾssB9iٻZ"/")k䱘Փ,*vreŊ:FJLRX1ޑ{AWV_HwE:rU?%锰sxVo\YVKZNdjcҵr#<|/d}Kce O=6d,~R/*1ޏK^Nb׺mjC#Q;J55+sޙm3Ez[WMFTiQ< #{E/ wa|O*N?UƗO3Ãƶj)tZq_mwx9iI5/\񝹣nrz@ lK`{pCR4L "+Ufx:$-qsy"Fw:m- kRNjZ!oVtWu*PXT#~4Nsmȣ\o,ж$}~!T_}Q Odd `φU)Mf%7 {2h!$aIŸ&JSrg B;>+ AdRM'ߋ)KB(M 2ٸ6){Ș;0N㚬E;ٗ+o~ZD/x᙮H6~urʉ@ra),:pe vMs, U{jgd- n?g@t@QQ#(ξԤLdܸv!JADq;7eKv-jSøbݤ,v1uCVĝO9B~:)#@Gol!]儡 ϪbNxd̾j9^i*Er~V -ΠEQG|]XP,^QwU`f!\QZHp !٦*cfm0+2j;1ʪ:;=kk Mp $Dk,JBc!96wv$<ӨR:ETO,*s/kc7][_DN mOEr_5s]m.+oۢEᵘRB&\x0oR׀Mݠk [PѶ(ݩkV;#34s'^V[%&MY+.n>Rn#GTam`c^ƻcu`z'ht+sӥ=ZSG[^#r+ko͋G2an{}y"ZϾR',3>r T]x#&`zPIXdd&lf;(ě :CyZQcw%kf8qM٭rBD"@Ќd)e֎V?"c$,IMwuEU?~1;o.e/u&OxqC\AC1f5LfqͧD!2CC(u/Lu*ܢN̫_(.E"CUNϙaR6he>Y(c.#Cȹu m#QP:>(hQ woECyᦡ-ξ:!\mP \aCtx5֬K4o}ڭy͢`` ص9:Fi< ?7r#{,P̐MuᚩQo8$vei9Fl]3H e!⁀-FTyLߣ6T45$T|X0)R&!z*NDJmiG.ms"P'G9+0Sp"ރu=h\Ţ;9 0px(͍YQ/]~8wyZ%+Z7 QΞ2,/["O^>$
一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A.CH3CH2COOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH (CH3)2C.CH3CH2COOCH(CH2CH3)2 D.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3 一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A.CH3CH2COOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH (CH3)2C.CH3CH2COOCH(CH2CH3)2 D.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3 一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B,A的一种同分异构体经水解得到有机物C,B和C可发生酯化反应生成酯D,D可能是（） A.（CH3）2CHCOOC（CH3）3 B.（CH3）2CHCOOCH2CH（CH3）2C.（CH3）2CHCOOCH（CH3）CH2CH 一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A .(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C .CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3 D.(CH3)2CHCOOCH2C 如果错了,帮我解释下.一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是（ D）CD A.(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C.CH3( 一溴代烃A(C4H9Br)经水解后再氧化可得到有机物B,A的一种同分异构体经水解得到有机物C,B和C可发生酯化反应生成酯D,则D的同分异构体最多有多少种?A.3 B.6 C.8 D.12 1 mol有机物a（分子式为C6H10O4）经水解后得到1 mol有机物b和2 mol有机物c,c经分子内脱水得d,d可以发生加聚反应生成高聚物 .由此可推知a的结构简式是（ ）A.HOOCCH2CH2COOCH2CH3B.HOOC(CH3)3COOCH3C.CH3OOC(CH2 1. 化合物A(C8H14)能使溴水褪色；A臭氧氧化后再还原水解得到化合物B（C8H14O2）,B发生碘仿反应后经酸化得化合物C（C6H10O4）.C受热放出CO2并生成化合物D（C5H8O）.试写出A～D的结构式及有关反应 ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧化ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧不被氧化,A和C脱水后得到相同的不饱和烃.E和F发 两种醇A和B的分子式同为C5H12O,它们氧化后均得到酸性产物,两种醇脱水后再氢化得到同一种烃.A经脱水后氧化得到一分子羧酸和CO2,B经脱水后氧化得到一分子酮和CO2,试推断A和B的结构式 两种醇A和B的分子式同为C5H12O,它们氧化后均得到酸性产物,两种醇脱水后再氢化得到同一种烃.A经脱水后氧化得到一分子羧酸和CO2,B经脱水后氧化得到一分子酮和CO2,试推断A和B的结构式. 某化合物（A）的分子式为 H7C14 ,（A）经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物（B）和（C）.（A）经臭氧氧化后,还原水解也得到相同产物化合物（B）和（C）.试写出（A）的构造式. 有A,B两种有机物,分子式都是C6H12O2,它们都不能和金属钠反应,但都能发生水解反应.A水解后生成甲已两种物质,甲物质发生银镜反应,已物质与浓H2SO4共热不能脱水生成相应的烯烃.B水解后得到丙 有机物结构监简式HO-CH2-CH=CHCH3,该有机物不可能放生的化学反应是：A,水解B,酯化C,加成D,氧化 有机物甲经氧化得乙（分子式为C2H3O2CL）,而甲经水解可得丙.1mol丙和2mol乙反应得到一种含氧的酯酯（C6H8O4CL2）.由此判断甲的结构简式为A.CH2CLCH2OH B.HCOOCH2CL C.CH2CLCHO D.HOCH2CH2OH 有机物甲经氧化得乙（C2H3O2CL),而甲经水解可得丙.1mol丙和2mol乙反应得到一种含氧的酯.由此判断甲的结构简式为A.CH2CLCH2OH B.HCOOCH2CL C.CH2CLCHO D.HOCH2CH2OH 高中化学有机物A中含有3个碳原子有机物A中含有3个碳原子,水解后生成B和C,B在催化剂铜存在时可氧化成D,D可进一步氧化为E,D,E都能发生银镜反应.C的溶液与盐酸反应可生成盐F,与氢氧化钠溶液 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；甲经水解后可得丙.1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）.由此推断甲的结构简式为（ ）A.ClCH2CH2OH B.HCOOCH2Cl C.CH2ClCHO D.HOCH2CH2OH