这种情况是不是应该报告菌落蔓延?这是平板计数琼脂培养基做的菌落培养,36℃,48小时.

这种情况是不是应该报告菌落蔓延?这是平板计数琼脂培养基做的菌落培养,36℃,48小时. 在做菌落总数的测定,第一个稀释度（10^-1）平板计数是：25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?按照国家国家标准GB4789.2 ,6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数.如果按照这 用涂布平板法和划线法不能较好地得到了单菌落,这是为什么? 同一个级别的稀释度的培养基上有一个平板蔓延另一个平板只有几个怎样记菌落总数计数 平板菌落如何计数 做表面微生物时一个平板上在培养基里面长了好多丝状白色蔓延菌落,有没有人知道是什么菌?菌落应该不是霉菌,整个菌丝都长在培养基里面,长的有点像冬天玻璃上的窗花. 平板培养基表面的菌落是如何形成的 平板培养基的菌落是如何形成的 菌落总数的计算?食品的样品稀释度分别是1；10和1；100 结果是200和300 问平板菌落数应该是多少?如何算?比如我的1；10稀释度菌落数是156.96?应该结果是多少 cfu/ml在比如1；100稀释度菌落数是34.4 平板菌落计数加样时能否加1ml不加0.2ml是不是有点多啊? 用紫外线照射的细菌的培养液,接种在平板培养基上,几天后出现了多个红色菌落和一个白色菌落,把这个白色菌落转移培养,长出的菌落全是白色的,这是A.染色体变异B.自然突变C.人工诱变D.基因 菌落总数检测中,平板上有两个菌连在一块算一个菌吗?甚至四五个连在一块,这是怎么 大肠杆菌在营养琼脂平板上的菌落是什么样的? 如何鉴明固体平板培养基上的白色菌落是细菌还是酵母菌 平板菌落计数的结果是否是土壤样品实际含菌数 稀释涂布平板上的菌落是活的么 稀释10倍和稀释100倍 哪个稀释度更低那如果稀释10倍的平板上有平均7个菌落，稀释100倍的平板上有平均4个菌落，一千倍的上面没有菌落，该报告多少菌落总数呢？ 食品微生物检验中的平板菌落数的选择,选取菌落数在15到150之间,食品微生物检验中的平板菌落数的选择,选取菌落数在15到150之间,分别计数平板上出现的典型和可疑大肠菌群菌落,指的是一个