用sephadex G凝胶过滤来分离蛋白时,总是分子量小的先下来,大的后下来吗

用sephadex G凝胶过滤来分离蛋白时,总是分子量小的先下来,大的后下来吗 Sephadex G-10凝胶色谱法分离原理能不能发个短小精悍的，我可是要手动抄写的。 蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高 生化试验：蛋白质洗脱先后次序问题如果用 Sephadex-G-100 来分离细胞色素 C、血红蛋白、谷氨酸和谷胱甘肽,则洗脱顺序是什么?为什么? 生化试验：蛋白质洗脱先后次序问题如果用 Sephadex-G-100 来分离细胞色素 C、血红蛋白、谷氨酸和谷胱甘肽,则洗脱顺序是什么?为什么? 除盐柱能代替sephadex G-25 做蛋白纯化吗? 凝胶层析的分离原理是什么?利用Sephadex-LH20型分离游离黄酮和分离黄酮苷类分别是利用该凝胶的什么作用? 蛋白分子量相差一倍,能有办法用凝胶过滤分离出来吗?我表达的一个蛋白为380个氨基酸,整个是融合蛋白,我用ExPASy Proteomics Server中蛋白中酶剪切位点预测,发现CNBr能切目的片段为数段.一个是150 分离分子量大于20000的蛋白质,应选用什么型号的葡聚糖凝胶如题,原因是什么?那么该实验与用G-75分离核黄素和酪蛋白实验有什么区别呢? 谁用过sephadex G-200?求助本人在使用sephadex G-200时遇到了点问题,是有关前处理的,说明书上写着1g干胶可以得到30-40ml凝胶,可是我仅能得到大约10ml,特此求助.因担心知道里没人回答,所以少放点分, 影响凝胶过滤分离效果的有哪些因素,为什么? 凝胶过滤法除了分离蛋白质还有什么作用 为什么用离心机分离血清时有凝胶状的蛋白存在于血清中,如何才能解决该问题 分子量分别为25 89 90 85的蛋白质用凝胶过滤法分离时应选择什么型号凝胶?急用! Sephadex G-200和Sephadex G-100哪个分辨率更高 为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次 关于液相色谱法纯化蛋白质我想知道凝胶过滤色谱、离子交换色谱、亲和色谱、疏水色谱,这四种色谱相比,它们各自的优缺点,还有各自适合分离纯化什么蛋白?答得好追加分数! 蛋白质纯化,凝胶过滤层析填料我现在在做蛋白质纯化,蛋白没有标签,大小7KD,等电点8.8左右,要用凝胶过滤层析,想请问做过凝胶过滤层析的各位,用哪种填料比较好?现在已知常用的填料有交联