阴离子交换层析再生能用1M NaOH溶液否?柱子是Hitrap Q HP,1ml和5ml的,说明书上竟然没说到再生步骤,ph范围给的是1-14,现想再生,觉得1M NaOH 强力些,不确定行不行,求教各位大虾了!
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/12/01 10:29:41
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阴离子交换层析再生能用1M NaOH溶液否?柱子是Hitrap Q HP,1ml和5ml的,说明书上竟然没说到再生步骤,ph范围给的是1-14,现想再生,觉得1M NaOH 强力些,不确定行不行,求教各位大虾了!
201型强碱性阴离子交换树脂的再生
阴离子交换器碱再生液为什么需要加热
阳离子交换式:2RH+Ca2+产生或再生R2Ca+2H+阴离子交换式:ROH+NaHSio3产生或再生RHSio3+NaoH请教各位这个式子的意思及各个化学符号代表什么?
离子交换层析分离混合氨基酸实验能否用阴离子交换树脂
d301型大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂与处理及再生
强碱性阴离子交换树脂(201)氯型,工作后,可以用氢氧化钠解析后,再用氯化钠再生行吗?
什么是阴离子交换柱?
蛋白质洗脱曲线的分析这是阴离子交换柱层析分离纯化蔗糖酶的洗脱曲线,请问这个曲线怎么分析呢?看着无从下手啊~是离子交换柱层析,打错字了==
将一小肽(PI=8.5)和Asp溶于PH=7.0的缓冲溶液中,通过阴离子交换树脂柱后再进行阴离子分子排阻层析,那么Asp和小肽哪一个先从凝胶柱上被洗脱下来,为什么
阴离子交换树脂的选择吸附的顺序是SO42+>NO3->Cl->OH->F->HCO3->HSiO3-在树脂中所有的羟基都已经被SO42+,Cl-,HCO3-,HSiO3-等离子置换下来以后,不经过再生而继续往树脂中进含有SO42+的溶液(几个到几十
D201 大孔强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂使用前的处理方法和时间及再生处理的具体方法和时间
为什么阴离子交换树脂反洗后碱冲洗不净反复冲洗后,5小时色度上升,再次自动再生后,碱冲洗还是不干净
阴离子交换树脂如何洗涤
某OH型阴离子交换树脂的交换容量为6.00mmol/g.称取该干树脂1.00g,加入0.200mol/lHCL50.00mL,浸泡一昼夜.用移液管吸取25.00mL上层清夜,以酚酞做指示剂,用0.1000mol/mLNaOH溶液滴定,消耗NaOH多少毫升?
蛋白提纯时拿缓冲液洗杂蛋白总也洗不完,有很长的拖尾是怎么回事?目的蛋白为酸性蛋白,等电点1~2左右,用的是阴离子交换层析,平衡系统和上样所用的缓冲液ph为4.0.
检验FeCl2溶液是否变质,为什么只能用KSCN溶液,而不能用NaOH溶液
阳离子交换膜与阳离子交换树脂制备去离子水时,让水通过阳离子交换树脂,阳离子被交换,阴离子流过,也就是说阴离子可以通过阳离子交换树脂;电解氯化钠溶液制烧碱时用的阳离子交换膜却