5×loading buffer和6×loading buffer 都可以用检测dna吗?

5×loading buffer和6×loading buffer 都可以用检测dna吗? 有关蛋白电泳的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的配方还有,5 x Protein Loading Buffer（No Reducing Buffer）和5 x Protein Loading Buffer（No Deturation Buffer）这两种有什么区别,还有与protein loading Dy 我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l 请教buffer和marker在跑电泳时的作用,还有loading buffer和loading marker在跑电泳时的作用,谢谢了如题 6*Glycerol DNA Loading Buffer与6*Sucrose DNA Loading Buffer的区别还有6*Sucrose DNA Loading Buffer加了0.25% Xylene Cyanol FF与不加的区别,菜鸟请叫? 讨论一个loading buffer的问题?在酶切和PCR后都会加入loading buffer 终止反应,最近发现有的公司的loading buffer 加了sds,这样终止反应就顺理成章了!而大多数公司提供的loading buffer 中并没有加sds,那它 电泳时,6×Loading buffer为什么会跑有两条带,分别是什么呀 PCR点样时,不加loading buffer loading buffer会不会对DNA造成损伤 跑RNA的loading buffer怎么配 想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul,6X的loading buffer 混合后 取7ul上样可以吗 5×上样缓冲液 5倍浓缩 还是 5倍稀释呀?SDS-PAGE 中就用的是5×loading buffer~ DNA琼脂糖凝胶电泳的loading buffer作用是?6*的一定要稀释成1*的使用吗? WESTERN BLOT煮蛋白用得是几乘的loading buffer ,样品100ul,5 乘的加多少? 2*pfu酶跑完pcr后需要加loading buffer 煮蛋白加loading buffer有什么用 关于变性胶电泳问题我跑变性胶电泳,样品较多,每次取5ul和loading buffer混合加热变性再点样很麻烦,能否在25ul体系中直接加够buffer然后一起加热变性,以后每次取5ul电泳呢?还是每次取之前还要 跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading buffer?