什么是PCR技术的非特异性扩增?

什么是PCR技术的非特异性扩增? PCR后出现非特异性扩增是什么原因? PCR扩增时出现特异性带和非特异性带?我想问什么是特异性带?什么是非特异性带? 巢式PCR扩增阴性对照有非特异性扩增第一泳道：第一轮扩增的阳性对照、 第二泳道：阴性对照第三泳道：marker、 第四、五泳道：第二轮扩增的阳性对照第六泳道：用第一轮扩增的阴性对照 关于PCR扩增技术的 菌落pcr假阳性如图,菌落pcr,2-6道扩增0.9kb目的条带,7-12扩增1.0kb目的条带.7,8道扩增的1.0kb有点偏离,9道为非特异性扩增,12道在1.0kb位置有隐约条带,是否为非特异性扩增?mark跑直线,而条带两端上扬 如果PCR没有任何扩增产物或产生许多非特异性产物,应如何分析解决 巢式PCR,阴性对照出现非特异性扩增问题第一泳道：第一轮扩增的阳性对照、 第二泳道：阴性对照第三泳道：marker、 第四、五泳道：第二轮扩增的阳性对照第六泳道：用第一轮扩增的阴性对 PCR反应有非特异性扩增怎么办PCR后跑胶，发现有非特异扩增，亮度比目的片段小，该怎么办呢？接下来要做酶切…谢谢！除了切胶纯化外，还有没有别的方法，比如通过调节PCR反应的条件（ RT PCR实验 结果出现非特异性扩增 图像如果显示?它的原因和图像出现拖尾的原因一样吗? 什么是非特异性的DNA结合蛋白 什么是非特异性 什么是非特异性免疫 基因的PCR扩增技术原理是什么? pcr技术扩增 进行PCR扩增为什么扩不出目的片段?就连非特异性条带也没有,引物与模板分得清清楚楚 PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增?