如何使用DNAMAN去确定引物在基因序列上结合的位置我已经有了上下游的引物,想要确定一下我要PCR的基因序列.怎样看结果啊!搜是搜到了,可是去原来序列找老是找不到啊!

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/20 01:00:32
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如何使用DNAMAN去确定引物在基因序列上结合的位置我已经有了上下游的引物,想要确定一下我要PCR的基因序列.怎样看结果啊!搜是搜到了,可是去原来序列找老是找不到啊! 如何使用DNAMAN软件进行多重序列比对 如何使用DNAMAN软件将测序的序列翻译成氨基酸序列?怎么和已知的基因进行比对?麻烦具体点,非常感 怎样使用dnaman绘制线性基因测序图 已知动物PRL基因序列如何设计引物 已解决  如何确定基因的编码序列 关于引物设计要对目的基因进行定量分析,基因全长1932NT,是不是只要选择其中的一段就行了,长约400NT左右,那么这一段应如何选?该基因的保守序列吗?该怎么确定一段基因是否是保守序列?我在G 如何利用软件DNAMAN和Oligo设计引物 如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列 如何通过已知的引物序列查询基因的全序列 怎么样在DNAMAN里面确定内含子 如何确定这个是否是我要的目的基因序列?本人需要获得一个未知的基因,通过设计引物PCR扩增获得了一个片段,但是在进行Blast比对时,选择Highly similar sequence 的话找不到显著相似的序列,而选择 如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF的基因序列设计引物啊 根据GenBank中p53基因的部分序列),设计引物,确定RT-PCR的参数,检测 p53基因在血细胞中的表达情况.根据GenBank中p53基因的部分序列(GenBank登录号:AF136270.1),设计引物,确定RT-PCR的参数,检测 p53基因 如何设计随机引物我是想克隆一段 已经转入水稻基因组的 外源基因。打算设计一对引物 其5‘端使用随机引物,中间用特异性内切酶序列,3’端使用已知目的基因两端序列。(因为完全使 设计引物如何选择序列 如何查询引物序列?可靠的序列, 已知下游引物序列,怎么去基因DNA上找到这个序列?如给定3-GTGTATGTGGCAATGCGTTC找的方法是不是和上游引物不一样?