21三体综合症患者是一种染色体的变异,病人多了一条_____A.多了一条21号常染色体 B.少了一条21号染色体 C.少了21个基因 为什么不是B呢?

21三体综合症患者是一种染色体的变异,病人多了一条_____A.多了一条21号常染色体 B.少了一条21号染色体 C.少了21个基因 为什么不是B呢? 21三体综合症患者的染色体是几条? 21三体综合症是染色体数目变异还是结构变异? 三体综合症、猫叫综合症是何种变异引起的 关于染色体变异21三体综合症患者细胞中的21号染色体有3条.这算不算染色体变异?还有基因突变和染色体变异有什么区别啊··· 人类21三体综合症现已知道,人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,一名女患者与正常男子结婚后可以生育,其子女患该病的概率为?请写下分析过程~ 二十一三体综合症请从精子或卵细胞形成的角度推测二十一三体综合症的原因.（所谓二十一三体综合症就是患者21号染色体不是正常的一对,而是三条.） 人类遗传病包括染色体变异产生的遗传病,21三体综合症是遗传病吗?不可育的算遗传病吗? 为什么21三体综合症患者体细胞中常染色体数目为45 21三体综合症和性染色体遗传病21三体综合症的女患者为XX+45,男患者为XY+45吗,还有我还记得44+XXY和这个有什么联系~ 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后生育,其子女患该病的概率：A.0B.1/4C.1/2D.1（请给出解释, 请问21体综合症和猫叫综合症都是因为染色体结构变异引起的吗?请回答...请问21体综合症和猫叫综合症都是因为染色体结构变异引起的吗?请回答是或不是,不是的话请回答原因.切勿复制粘贴 正常男性体细胞可表示为44+XY.则21三体综合症的女患者的体细胞的所有染色体可表示为 1.同源染色体间等位基因的交换是不是一种很常见的现象啊?有没有什么学名之类的特有名词啊?都发生在什么时期啊?2.“21三体综合症患者的体细胞中染色体为47条,患者可以生育后代”这句话 母亲是21三体综合症患者父亲正常,那生下来的孩子得病概率是多少 有没有21三体综合症之外的三体综合症也就是说其他染色体多出来一条引起的病症 某女患21三体综合症（在生殖细胞形成过程中第21号染色体没有分离）,与正常人结婚后可以生育其子女患该病的概率是? 生物书上21三体综合症患者是不是真的,他是谁