测定霉菌时,为什么要选择菌落数在10~150之间的平皿?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/12/02 04:39:27
xVRH~*TQ̅TQsp*5s.d6c ^ L-c8̛dwK| [._^}*Qw=,8f U{dV tS>ǢǒQ{\rwn~oC3.@Lm]NiC>R~Ob}Fª9SwǓ_ϙՈό+s:B γ }} _Pv"M-oͻucTJ9E.?!o^L-Y=1y^@Eg: \H)G28%^8]nӒ!?ц*ů't\R)Ԝe4'a-UwMvhɜ#*eÄcwwT#!SMFt"sji$&?\GuJ"f}KTɸȜ!yxswXu!A"5)L6{t ZCCȚElؓ&I o馔TA0{]N殔'˪s|ֲYO?/qΉGoEE4O.Bkc[U.яqAv1HˋaIz.!J7TL,(?\10aLvb'bS`$wAf 4j=]{ Mh1(uNS{g*Dj Aayb)Zm^b(i"1o3Y@3:-LJ#Aǡz<¾q|*'zc9xˎ$6}/U$#zVD=d_Ñ,1MnhKz&̇Va+.y|gb+8lwg%T&A/X.6 _("{%BVɵ.wAAywUlvv}₟o\S/G*X7$-Zɳ# kw1fxH!}Đ%rp+hh;(PlzQ\/Pg_/6n&ް"3}[@9:
测定霉菌时,为什么要选择菌落数在10~150之间的平皿? 在测定菌落总数时,如何选择菌落进行计数? 食品微生物实验,在培养菌落和霉菌酵母菌时,培养基为什么要倒置 1、 食品检验为什么要测定细菌菌落总数? 说明霉菌、酵母菌数的测定与菌落总数的测定有什么相同的地方和不同的地方 为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板 为什么细菌的菌落小,霉菌的菌落大 在菌落测定实验中为什么在稀释样品换移液管 平板菌落计数测定大肠菌群时,平板菌落计数的选择和细菌菌落总数的测定时的选择有什么区别? 某食品做菌落总数测定时,若1:10菌落多不可计,1:100平均菌落为164,1:1000平均菌落为20,该食品菌落总数是如何计算,写的详细点, 为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板为什么平板菌落计数时应选取稀释培养后,菌落数在30~300之间的平板来计算? 为什么在测定水硬度实验中测定钙镁总量时要选择pH=10的缓冲溶液呢? 在做菌落总数的测定,第一个稀释度(10^-1)平板计数是:25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?按照国家国家标准GB4789.2 ,6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数.如果按照这 细菌培养时间为什么24小时 我做大气细菌数测定实验 用的肉汤培养基 为什么要在恒温箱里培养24小时?48小时或更久不行吗?发现越久菌落数越多?望解答~谢谢 为什么霉菌菌落周围与中心颜色不一致很紧急! 霉菌菌落特征 为什么霉菌菌落的中央与边缘、正面与反面在外形、颜色方面有明显的差别? 测定菌落总数,为什么是以生长的菌落计数,培养条件不能使菌落繁殖吗