为什么扩增用一对引物,而测序要两对引物那为什么不直接用两对引物扩增,然后在拼接 这样不是更准确一点么?

为什么扩增用一对引物,而测序要两对引物那为什么不直接用两对引物扩增,然后在拼接 这样不是更准确一点么? cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗 请问PRIMER 设计时的RATING 如果我们用PRIMER 5.0对一对引物中评价其好坏我们进行PCR扩增时,有的时候会出现多条带.会不会是引物自身以及引物间互作引起的,而不仅是由于引物特异性不强引起呀? 同一基因用两对引物扩增的目的是什么 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错? PCR扩增时为什么需要引物呢? PCR扩增为什么要用正反向两个引物!而PCR测序反应只需一个引物呢? 引物扩增跨度是什么意思? 什么是单引物扩增? pp5引物设计用PRIMER自动搜索设计的多对引物中,能不能用一对引物的上游与另一对引物的下游配对 2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效.我想问为什么失效?还有,那选修3课本PCP技术的那个图解的一对引物 2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效.我想问为什么失效?还有,那选修3课本PCP技术的那个图解的一对引物 PCR扩增DNA片段为什么第三次才会出现引物对的配对 随机引物扩增多态性DNA? 高中生物pcr扩增引物是什么 为什么dna扩增处于两个引物之间的系列 用pp5设计引物,扩增内含子,是不是将上游引物和下游引物设计在外显子上就可以了?