荧光PCR反应中,低浓度的扩增曲线会歪是什么原因?

荧光PCR反应中,低浓度的扩增曲线会歪是什么原因? Mg2+离子浓度影响PCR扩增效率的机制?为什么浓度过高降低pcr扩增特异性,浓度过低影响PCR扩增产量? 荧光定量PCR扩增曲线基线过高什么原因 荧光定量PCR中扩增曲线能说明什么问题?还有溶解曲线能说明什么了？ 荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办做荧光定量标准曲线,同时做内参β-actin和自己的基因SA,结果内参相关系数为1.000,扩增效率为99.7%,SA相关系数为0.990,扩增效率为137.3%,初始模板浓度 荧光定量PCR做标准曲线,普通PCR扩增效果良好,荧光定量PCR标准曲线作图斜率只有1.02,是什么原因?引物浓度已经从0.6Ul,调整为0.8ul和1.0ul, pcr扩增反应中设置延伸的原因 低浓度模板,如何扩增清晰地PCR产物 实时荧光定量PCR结果中溶解曲线的 荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长? real-time PCR相对定量2 -△△CT法中用来判断扩增效率的标准曲线怎么制作?相对定量2 -△△CT法中建立标准曲线的目的是用来检测PCR的扩增效率的,那么这个标准曲线是如何制作的?我将未知浓度 荧光定量PCR熔解曲线本人菜鸟,刚接触荧光定量PCR,有一个问题,不知道溶解曲线中为什么有那么多线,每条线是不是代表一个循环?如果是的话为什么同时扩增的两个基因,内参基因溶解曲线图上 基因的PCR扩增技术实验中设置延伸反应的原因 荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗? 低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段；因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板（100-20 荧光PCR时ct值大于30?现在在做荧光pcr,细胞的,12孔板,但是进行扩增时发现ct值大于30,一般在35左右,之后将循环数设置为60,才能见到完美的曲线,请教大家分析下出现的原因,附上溶解曲线和扩增 谁能具体解释一下荧光定量PCR中溶解曲线的意思以及作用? 我做荧光定量PCR标准曲线时,斜率只有-1.25,扩增效率E很高.为什么呢?