对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫?只是说这种现象

对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫? 对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫?只是说这种现象 孩子多大时可以检查染色体,确认是不是先天愚型 比正常人46条染色体多一条小型染色体,请问该病会遗传吗?先天愚型患者的染色体是47条 男性先天愚型患者的核型书写? 正常人有23对染色体.有一种叫“21三体综合征”的遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢.对患者进行染色体检查,发现患者的21号染色体不是正常的1对,而是3 条.请从精子或卵细胞形成的角度推测 我老婆染色体检查结果是：46,xx.16qh+.我的结果是：46,xy.检查结果如上,我们第一个孩子是先天愚型和先天心脏病,请问我们的染色体有什么问题?是不是导致孩子得先天愚型的原因?我们能不能怀 假如一个先天愚型患者(2n+I)已经有了孩子,这些孩子患先天愚型的概率是多少? 通过染色体数目检查,有助于诊断下列哪些先天性疾病A性腺发育不良B先天性愚型C猫叫急知! 1959年法国人类遗传学家李求恩发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多了一条小型染色体.请问该病会遗传吗? 大人染色体没有问题,孩子是先天愚型是怎么回事 为什么要进行染色体检查? 为什么要进行染色体检查? 已对那位患者进行了全面的检查.（carry out）英文翻译. 染色体检查报告46,XY,Yq+ 对生孩子有影响吗?会不会容易流产什么的?如果怀上男孩,会不会有先天的缺失? 生物的遗传和变异 题目人类正常的染色体组成及数量? 人类异常的染色体组成及数量,如先天愚型患者的染色体组成? 人类性别决定的特点及性别的遗传 人类常见的遗传病举例 禁止 先天愚型的男性患儿可以有以下哪两种生殖细胞结合产生A表示常染色体①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+Y 先天愚型是怎么回事