重症肌无力患者由于体内存在某种抗体,该抗体与神经肌肉突触受体特异性结合,使该受体失去功能最终导致的症状及措施是:1 刺激神经不能引起肌肉收缩2 全身出现过敏性反应3 机体对病原

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/09 04:51:50
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重症肌无力患者由于体内存在某种抗体该抗体与神经 重症肌无力患者体内存在某种抗体,该抗体与神经--肌肉突触的受体特异性结合使该受体失去功能,最终导致? 重症肌无力患者由于体内存在某种抗体,该抗体与神经肌肉突触受体特异性结合,使该受体失去功能最终导致的症状及措施是:1 刺激神经不能引起肌肉收缩2 全身出现过敏性反应3 机体对病原 重症肌无力患者由于体内存在某种抗体、该抗体与神经¬—肌肉突触的受体特异性结合,使该受体失去功能,最终导致A.刺激神经不能引起肌肉收缩 B.出现全身性过敏反应C.肌肉对神经递质 自身免疫病中能增殖分化产生抗体的是什么细胞?如重症肌无力患者产生抗体的是什么细胞? 为什么血钙过高,会导致肌无力?重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少,受体部位存在抗AchR抗 求2009山东理科综合第五题解析5.重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内的自身抗体破坏了神经一肌内突触后膜的受体蛋白.正确的治疗措施是A.注射激素抑制抗体产生B.注射神经递质提高 重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内的自身抗体破坏了神经-肌肉接点的突触后膜上的受体蛋白,则正确的治疗措施是()A注射激素抑制抗体产生 B注射神经递质提高传递效率 C注射受 求问重症肌无力乙酰胆碱受体抗体致病有哪些途径? 北京在哪里可以做重症肌无力乙酰胆碱受体抗体检测? 重症肌无力属于基因病吗? 重症肌无力遗传基因多吗 重症肌无力为何不用胆碱受体激动药 重症肌无力是一种什么样的病 重症肌无力是否属于自身免疫病如题 重症患者是什么意思 为什么重症肌无力用抑制造血干细胞发育成T细胞 肌电图RNS:可见波幅低频递减,高频递增现象 肌源性损害是重症肌无力么?