人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢?

人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢? 为什么色盲基因只位于X染色体上? 人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有成对基因,为什么在人群中色盲患者男 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组. 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因.下列几组婚配方式中, 只要知 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, Y染色体上有色盲基因吗 ＂控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因＂ 有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲（控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因） X病X（女）没病.为什么 .人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 色盲基因位于哪类染色体上 为什么 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所 “由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错? 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 基因只位于染色体上对的错的 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为