一对引物扩增条带竟然有两条,除了非特异性扩增的可能还有别的原因么?大家有没遇到这种情况啊?

一对引物扩增条带竟然有两条,除了非特异性扩增的可能还有别的原因么?大家有没遇到这种情况啊? 进行PCR扩增为什么扩不出目的片段?就连非特异性条带也没有,引物与模板分得清清楚楚 我自己用primer5.0和oligo6.0引物设计软件,设计了一对特异性引物老是有非特异性条带 小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板 pcr引物设计过程中,为什么GC过多易出现非特异性条带.为什么降低退火温度会使非特异性增高.跪求大牛指导 菌落pcr假阳性如图,菌落pcr,2-6道扩增0.9kb目的条带,7-12扩增1.0kb目的条带.7,8道扩增的1.0kb有点偏离,9道为非特异性扩增,12道在1.0kb位置有隐约条带,是否为非特异性扩增?mark跑直线,而条带两端上扬 什么是PCR技术的非特异性扩增? PCR后出现非特异性扩增是什么原因? PCR复性温度如何确定为什么要在最后延伸10min?是否有非特异性扩增产物（或引物二聚体），如何消除？ PCR时,如果上下游引物Tm值相差较大该怎样设定反应程序?反应后有非特异性条带出现,只有一条,该怎样去除? western blot 出现非特异性条带,主要原因有哪些? western blot实验 非特异性条带啥意思 PCR扩增时出现特异性带和非特异性带?我想问什么是特异性带?什么是非特异性带? 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 引物与模板非特异性配对位点的碱基配对率小于70%什么叫非特异性配对位点? PCR反应有非特异性扩增怎么办PCR后跑胶，发现有非特异扩增，亮度比目的片段小，该怎么办呢？接下来要做酶切…谢谢！除了切胶纯化外，还有没有别的方法，比如通过调节PCR反应的条件（ [求助] PCR产物条带很淡最近做的PCR一直条带很淡,已经调了一些条件,还是没有效果. 目前是这样的：目的片段大约2.5kb,退火温度55度,从电泳的结果看来目的条带很整齐,也没有非特异性扩增, 如果PCR没有任何扩增产物或产生许多非特异性产物,应如何分析解决