MTT法,测药物对N2a细胞抑制率.加药前观察细胞密度,细胞密度长到70%,并具有极性,不能直接加细胞,数量到70%,再让其贴壁就测吗?就是问：MTT是得要细胞在板里生长成70%,还是只要细胞是活的,并且

MTT法,测药物对N2a细胞抑制率.加药前观察细胞密度,细胞密度长到70%,并具有极性,不能直接加细胞,数量到70%,再让其贴壁就测吗?就是问：MTT是得要细胞在板里生长成70%,还是只要细胞是活的,并且 为什么MTT法检测药物对肿瘤细胞的抑制作用时,氧化性的药物要先用PBS洗细胞啊?不用PBS会使MTT被氧化成棕褐色,那PBS所起的作用是什么呢? 为什么我用MTT法和CCK-8检测丹参酮ⅡA对细胞的毒性影响,结果两次测出细胞抑制率都是负值呢我分别用MTT法和CCK-8检测丹参酮ⅡA对细胞的毒性影响,结果两次测出细胞抑制率都是负值,就是说 加 MTT法细胞活力检测细胞活力时,如何确定加药物的时间? 做流式的时候开始我是用MTT的细胞密度和铺板时间来决定加药时间让细胞长到多满的时候开始加药?我在做药物抑制肿瘤细胞方面的实验,在做流式的时候开始我是用MTT的细胞密度和铺板时间 MTS法测定细胞增殖的原理?该方法与MTT法有何不同?我的课题是做一个药物的促增殖作用但是药物本身具有还原性使用MTT法的时候药物直接会和MTT发生显色反应有人推荐MTS法但是我对该方法不 关于细胞培养的MTT法,查了文献是加100微升的细胞悬液培养一段时间,再加药物100微升,一段时间后加20微升的MTT（总体积1/10）,我想问,加了100微升药物进去后,药物的浓度没有被原来那100微升培 MTT法测定细胞活力,在加入DMSO后可以保存一周再检测吗?如题.我想做一个药物对细胞生长的影响.药物处理一天后,细胞继续培养两周,然后希望能在两周里每隔一天测一次细胞的活力.如果每天 我要做MTT实验,用药物处理细胞后做MTT,看抑制情况,但是不知道怎么样确定药物的最适浓度,请高人知道迷津 请问检测一种药物对肿瘤细胞的治疗作用都有哪些实验方法,除了MTT MTT比色法测细胞活力的步骤 细胞MTT检测时,为什么有大于一的数值的存在我做MTT检测时,总有几个加药孔的数值大于一,PS：我加的药是抑制细胞生长的,这种情况的原因是什么?怎么避免 mtt法不适用于哪些细胞 设计实验证明某种药物对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用 我是做药物筛选的,用Hela细胞筛选药物时,MTT染色后,吸取培养基,加完DMSO之后有部分孔不溶（蓝紫色固体振荡了一个小时也未溶，其它孔都溶了，吹打也不溶 MTT测定药物对肿瘤细胞的影响,为何药物浓度为80时反而OD值比60时高?前面数据正常,OD值随浓度增加而减小 mtt细胞毒性实验 请问MTT细胞增殖实验中,梯度浓度药物加入后,MTT要隔多久时间加入呢?12小时够吗?