双酶切质粒后电泳 双酶切质粒pgl 6.24（5882bp）无共同buffer kPN I 2.5小时 bgl II 3.5小时 之后电泳 为什么出来1万多的带?跑的比原来质粒还有10000bp的marker还慢……怎么回事啊……求高人指点

双酶切质粒后电泳 双酶切质粒pgl 6.24（5882bp）无共同buffer kPN I 2.5小时 bgl II 3.5小时 之后电泳 为什么出来1万多的带?跑的比原来质粒还有10000bp的marker还慢……怎么回事啊……求高人指点 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 质粒提取后不干燥能电泳检测吗? 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因 提取质粒酶切后,双酶切和单酶切电泳条带一样,是怎么回事啊? 碱裂解法提取质粒后 电泳拖尾严重,是什么原因?提取质粒时 有用RNase处理 重组质粒鉴定pcr没条带,酶切有条带我有两种重组质粒,两个基因片段大小一样,我的重组质粒都与空质粒大小相差300左右,但是用0.9%的胶140v电泳,无法区分大小,重组质粒进行双酶切,都出现了疑 重组质粒进行双酶切鉴定时电泳结果显示对比质粒（就是重组质粒）的条带,在酶切后大、小片段的中间理论上不是应该对照质粒的条带在最后面的么?什么原因呀?质粒是用玻璃纤维住快速抽 双酶切连接后转化,长出了菌落,但提质粒跑电泳,分子量比目的质粒大很多,为什么 质粒DNA电泳后应该是几条带? 急求,谢谢各位大侠! 质粒提出来后,电泳只有一条比较粗的带,为何?酶切后全是拖行带, 为什么对重组质粒DNA进行双酶切 如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1）没有条带2）一条3）两条4）三条5）多条,都是什么原因? 重组质粒后为什么还需要双酶切、PCR鉴定并测序分析 重组质粒后为什么还需要双酶切、PCR鉴定并测序分析 质粒DNA电泳的三条带各是什么?