医疗器械的无菌检查法关于中国药典中的一次性医疗器械的无菌检查,我们想用直接接种法,有知道的希望详细说明一下,一次性无菌导尿管,还有探头,都是硅胶的 用普通营养琼脂培养就可以

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医疗器械的无菌检查法关于中国药典中的一次性医疗器械的无菌检查,我们想用直接接种法,有知道的希望详细说明一下,一次性无菌导尿管,还有探头,都是硅胶的 用普通营养琼脂培养就可以 中国药典2000版 重金属检查法 医疗器械的无菌操作规则 中国药典2010微生物限度检查法 看得很晕很乱啊 什么是无菌检查法? 无菌检查法验证应该在 阳性对照室、 无菌室 、微生物限度室那个里面操作?无菌检验做阳性对照,将滤膜分三份中的一份儿,转移到阳性对照室操作,无菌检查法验证(薄膜过滤法)的时候,是 中国药典和美国药典中关于微生物限度的区别 关于药品包材重金属检查的问题方法是:精密量取水浸液20ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依照中国药典二部附录“重金属检查法”第一法检验,含重金属不得过百万分之一.怎么理解这个百万分 做重金属时加硝酸,盐酸的目的?中国药典附录中重金属检查法,现加0.5ml硝酸,在加2ml盐酸,不知道他们的作用是什么? 影响药品检验的因素?微生物限度检查方法、无菌检查法?问题都是对药品质量检验而言的! 《中国药典》(2010版) 硫代乙酰胺重金属检查法第一法中 丙管颜色为什么会浅于甲管和乙管 进入人体组织,无菌器官的医疗器械,器具和物品,必须到达什么水平 无菌医疗器械注册周期要多长 中国药典中关于溶液装量的认可标准是以什么表示的 最新版中国药典关于聚维酮碘的检测方法?具体检测方法是什么,如果能把最新版药典的电子档发给我那就更好了, 关于微生物无菌检查滤膜问题药典中规定:无菌检察滤膜不大于0.45,很多药厂都用0.45um的滤膜进行无菌检查,不是有哼多小于0.45的细菌吗.那在实验中都被过滤掉了…根本就检不出来阿,这样不 影响药品检验的因素?微生物限度检查方法、无菌检查法?问题都是对药品质量检验而言的!还有QA、QC定义及特点 中国药典中的甘氨酸项下其他氨基酸如何测定