用Pfu酶和Taq在相同条件下进行PCR,结果是Pfu酶能够扩增到目的条带,而Taq酶没有,是为什么呢?提取出的DNA用TE溶解后加了RNase,但是RNase对PCR没有太大的影响啊

用Pfu酶和Taq在相同条件下进行PCR,结果是Pfu酶能够扩增到目的条带,而Taq酶没有,是为什么呢?提取出的DNA用TE溶解后加了RNase,但是RNase对PCR没有太大的影响啊 PCR SuperMix中的Taq酶和Pfu酶有什么区别?它们分别有什么作用? taq酶和pfu酶的区别 我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片 PCR技术中Taq酶的获取源 以及利用该酶进行DNA复制的方法和注意点. 关于pfu酶扩增PCR产物在做PCR时,用pfu聚合酶扩增出来的产物都是平末端的吗?就是说不管引物序列5'端加的的酶切位点是平末端的还是粘性末端的,只要是用pfu聚合酶扩增出来,那么产物都是平末 逆转录PCR是一步完成的吗?还是先逆转录成cDNA,再加入Taq聚合酶进行PCR 高保真酶PCR没有结果我用高保真酶做PCR的时候没有目的条带,但是同样的条件下用Taq酶条带就很亮,这是为什么呢? 荧光定量pcr中关于阈值的设置是否会影响Ct值?我用的荧光定量PCR仪为ABI7500,按照说明书,PCR结束后需要对每个反应的阈值和基线进行手动调整,但是在模板相同的条件下,不同批次的反应之间的 启动子PCR拟南芥耐盐基因启动子克隆PCR,用pfu酶,TM值为49,用49,51,53都扩不出来,有何原因? 博陵科为的 2×Taq PCR MasterMix 和其他的有什么不同?优点在哪里啊? pcr用的taq酶,国内哪一家的比较好?希望用过多家的人能指点一下,最近P得不是很好,老有些出不来,如果能告诉原因就最好了,TAKARA好像有俩种酶来着,ex-taq和r-taq,哪一个好一些? Taq PCR,RT PCR,LD PCR是什么意思 pcr技术中.taq酶主要发挥什么作用? 定量pcr的taq酶哪个公司的最好 荧光定量PCR一定要用热启动Taq酶吗? taq酶为什么要-20度保存既然taq酶在90度是有活性pcr反应 为什么不能在常温下保存 难道常温下就能失活?那pcr反应那么高的温度它都不怕失活 很诧异 pcr延伸过程中需要的热稳定dna聚合酶,和taq dna聚合酶是一个东西么?