热水鱼适应温度

篇一：热水温度与比重

热水的温度与比重

0℃…………0.9998(specific gravity or relative density) 5℃………….0.9999

10℃…………0.9994

15℃…………0.9988

20℃…………0.9980

25℃…………0.9968

30℃…………0.9955

35℃…………0.9939

40℃…………0.9922

45℃…………0.9902

50℃…………0.9880

55℃…………0.9857

60℃…………0.9833

65℃…………0.9806

70℃…………0.9779

75℃…………0.9749

80℃…………0.9719

85℃…………0.9687

90℃…………0.9654

95℃…………0.9620

100℃………..0.9584

105℃………..0.9548

110℃………. 0.9510

115℃………..0.9471

120℃………..0.9431

125℃………..0.9390

130℃……….0.9348

篇二：环境温度在鱼类养殖中的重要作用

环境温度在鱼类养殖中的重要作用

１环境温度对鱼类摄食的影响

鱼类的生长取决于采食量、对饲料的消化、吸收以及转变成体组织的效率（Burel等，1996）。Buentello等（2000）研究报道，随着环境温度的升高，鲶鱼的采食量明显升高，饲料转化效率明显提高，环境温度到达22．8℃时鲶鱼的采食量和饲料转化效率最高，超过22．8℃以后鲶鱼的采食量和饲料转化效率将会下降。环境温度对仔鱼摄食的影响主要表现在卵黄囊利用率、摄食时间和初次摄食率三个方面。卵黄囊利用率反映了仔鱼利用营养物质的效率，也就是卵黄转化为机体组织的程度。张晓华等（1999）报道，从初孵到开口摄食这段时间内，温度不同鳜仔鱼的卵黄囊利用效率也不同，19.5℃时卵黄囊利用效率为15.8 ％，22、25、28℃分别为 17.4％、19．8％和23．2％，30和31℃分别为23.3％和 15．8％，由此可见在19．5和30℃范围内随温度升高卵黄囊利用效率随之升高，超过30℃后利用效率下降到常温状态下的水平；常温组（19．5℃）和22℃组的仔鱼，初次摄食时间为孵出后第6天，25 ℃组仔鱼4日龄开始摄食， 28、30和31℃的仔鱼3日龄已开口摄食，这和鳜仔鱼器官发育与分化基本一致；不同温度下仔鱼初次摄食率也不同，19．5℃初次摄食率为5％，30和 31℃为 10％，25和～28℃初次摄食率最高达25％，因此25－28℃根仔鱼的摄食能力最强。

2环境温度对鱼类标准代谢和内源氮排泄的影响

呼吸代谢和氮排泄是鱼类摄取并消耗能量的重要组成部分。其中标准代谢是指鱼类在饥饿、静止条件下的氧消耗，代表鱼类维持基本生命活动的能量需求（Jobling，1993）。鱼类的氮排泄分为内源氮排泄（ENE）和外源氮排泄（EXE）（Brett等，1975），外源氮

排泄是指来自食物源的氮排泄，主要受被消耗食物成分的影响；内源氮排泄表示无外来氨源的最低氮排泄率水平（Jobling，1993），它代表鱼类对蛋白质需求的维持水平。

钱薇薇等（2002）在 13．5、18、21．5、24和27℃ 5个温度条件下测定了梭鱼（体重范围1．88－14．02 g）的标准代谢率和内源氮排泄率，结果表明梭鱼的标准代谢率随温度的升高而增加，二者为指数关系；梭鱼的氨氮、尿素、总氮及能量的排泄率也随温度的升高而增加，与温度的关系为多项式关系；不同温度下尿素排泄量占总氮比例为9．9％－22．49％，随着温度的升高该值有增大的趋势；而温度范围为13．5－18℃时，梭鱼的内源氮排泄率变化很小，这与Savitz等对蓝鳃太阳鱼研究的结果一致。说明在低温状态下，温度对内源氮排泄率的影响不大。

3环境温度对鱼类免疫功能的影响

环境温度往往影响变温动物的所有代谢过程，如T细胞和B细胞的相互作用、抗体的合成和释放以及生物防御的机制，低温能够完全或部分抑制抗体生成，或者延迟抗体生成（Van Ginkel等，1985），而温度升高能加速抗体的合成（Schneider等，1987）。金鱼血浆中IgM量具有明显的周年变化，人为地提高水温能诱导血浆IgM的急剧上升（Suzuki等，1996）。Sommer等发现，虹鳟在10℃时其特异性抗体滴度比15℃时低，而20℃时要比15℃高，表明在最适温度下抗体水平达到最高，在适宜温度范围内抗体滴度随温度升高而升高。侯亚义等（2001）研究了不同温度条件对虹蹲血浆中免疫球蛋白M（IgM）的影响，结果表明虹蹲血浆中免疫球蛋白M的浓度呈温度依赖型，即高温时浓度升高，低温时浓度降低。 环境温度不仅影响鱼类的特异性免疫，同时对鱼类的非特异性

免疫也有一定影响。Morvan等报道，低温（l2±0．5℃）增强了鲶鱼的非特异性细胞毒细胞的活性，而减少了抗体的生成，高温（28±0．5℃）则对以上指标无影响。这表明在低温条件下，虽然鱼的特异性免疫功能受到了抑制，但非特异性免疫功能却代偿性地得到了增强。Kurata等（1995）报道，在低温（10±0.5℃）条件下鲤鱼的小淋巴细胞数目减少，而一些大的淋巴细胞、粒细胞以及巨噬细胞的数目并不减少，自然杀伤性细胞的活性不受影响，与高温（25±0.5℃）条件下相比白细胞吞噬活性增强。

4环境温度对鱼类生长、发育的影响

环境温度明显对仔鱼生长发育有影响。邓恩平等（2000）对人工刚孵化出膜的卵黄囊期南方鲶仔鱼至 3周龄幼鱼进行 15、 18、21、24、28、 32℃及常温（16．8－23．6℃）条件下的养殖试验。定时观察其发育状况，发现温度极显著影响南方鲶幼鱼的发育，在较高温度中（21、24、28、32 ℃），第 1周时已完成仔鱼前期阶段的发育而进入仔鱼后期，在24、28、32℃第2周已进入稚鱼期；而在低温（l5℃）状况下，第3周时才完成仔鱼前期阶段发育进入仔鱼后期的奇鳍分化期。由此可见，在一定温度条件下，随着温度升高南方鲶幼鱼的发育速度加快，木仅完成发育的时程随水温升高而缩短，而且完成各发育阶段的时程也相应缩短；但超过一定温度时发育速度减慢，在32 ℃条件下发育就不如 28℃条件下发育快，过高的温度可能使体内的代谢发生紊乱，因而发育速度减慢。温度不同，各器官完善的历程也不一致，在适温下随着水温升高器官分化提早完成。 28、32℃条件下发现在控温试验的第 2天就开始摄食，而15℃时直到第4天才发现开始摄食，并且其开口摄食的时间有随着温度上升而提前的现象。统计分析表明：温度对南方鲶的生

长具有明显的影响，生长率随着温度的上升而增加，在28℃达到最大值，而在32℃反而下降，28℃与其他温度梯度的生长率相比具有极显著的差异。

张晓华等（1999）研究报道，在不同温度下，摄食仔鱼的生长速度从大到小依次为：28℃＞25℃＞30℃＞28℃＞19．5℃；而在饥饿状态下，仔鱼的生长速度依次为：25℃＞30℃＞28℃＞31℃＞19.5℃；摄食仔鱼以25℃和28℃条件下的生长最快；而饥饿对生长的影响以25℃状态下为最小，19．5℃状态下影响最大。这说明温度过高或过低，对仔鱼生长都有一定的限制作用。

温度主要通过以下几种途径来影响鱼类的生长：1）温度可以影响鱼类的代谢率。对鱼类的研究表明，在一定的温度范围内，鱼类的代谢率随着温度的升高而增大，但到某一温度值以后其代谢率反而降低（ Claireaux等，1999；崔奕波等， 1995；Sbatry等，1995）。研究南方鲶当年幼鱼表明，在适温范围内（15－30℃），消化率随温度的升高而增加，而温度对于该种鱼的净能转化的正效应主要通过消化率机制实现。2）温度可以影响营养物质以及能量的利用效率。Keembigehetty等（1998）研究表明，在适宜温度条件下，蛋白质的利用率以及转化率都明显提高，当温度过高或者过低其利用效率也降低；在高温条件下，鱼类的能量利用率降低，鱼类对能量的需求量升高。Helena等（1999）研究欧洲seabass在不同饲养温度下对蛋白质利用率的影响，结果表明随着温度的升高干物质、蛋白质以及能量的表观消化系数都明显升高，生长速度以及饲料效率也明显升高，但是蛋白质的利用率在低温时更好。3）温度可以影响水产动物消化酶活性。在合适的温度范围内，鱼体内的消化酶活力随着温度升高而活性增强，生长速率随之加快，但超过某一温度值机体

代谢紊乱，消化酶活力增加速率变慢（刘红等，1998）。陈品建等（1998）报道了真鲷幼鱼3种消化酶在不同饲养温度下活性变化的研究结果，在23一30℃饲养水温下，3种酶活性随水温升高而增大。饲养温度除直接影响酶的活性外，还通过调节机体的代谢，改变体内的离子浓度、pH等，从而间接影响酶活性。

5环境温度对鱼类孵育率和性别的影响

环境温度对鱼类孵育率及性别有显著影响。Desprez等（1998）研究报道，蓝色罗非鱼的性别分化比率随着温度的变化而变化，在34℃时蓝色罗非鱼的雄性孵育率高于雌性孵育率，雄性的孵育率高达97．8 ％；在27℃时蓝色罗非鱼的雌、雄孵育率趋于平衡，雄性孵育率为63．0％。 Abucay等（1999）报道，温度影响罗非鱼性别孵化的可能有以下几个原因：l）高温可能破坏了罗非鱼性别孵化的正常发育过程；2）高温可能影响了罗非鱼孵化过程中产生的激素的结构或者激素的活性；3）高温提高了性别基因的表达。 6结语

综上所述，鱼类在其长期的进化过程中，都有其最适温度环境，鱼类生活的水体温度对鱼类的生长发育、摄食。免疫功能等方面都有重要影响。但这方面的许多问题还需要进一步探讨，如鱼类在不同发育时期的最适摄食和生长的温度，温度影响鱼类免疫功能、标准代谢的作用机理等。随着科技进步，将可从细胞和分子水平来解释温度的作用机制，研究温度对鱼类的摄食、生长、发育、免疫功能以及性别决定的影响，根据鱼类适宜摄食和生长等温度条件，改善水体温度环境以达到提高产量的目的。

篇三：3.温度对鱼类呼吸速率的影响

环境生物学实验报告

实验： 温度对鱼类呼吸速率的影响

学 院： 生态环境工程学院 专 业： 12级环境科学 实验组别： 第八组 报告攥写人： 程世军

学 号：

1200602029

实验四 温度对鱼类呼吸速率的影响

通过对变温动物（鱼）呼吸速率随温度变化规律的观察，验证范霍夫定律（ VanHolf’s Law）, 动物的代谢（生化反应）速率（包括呼吸反应），随温度上升而加快。这种温度与反应速率的关系，可用温度系数来表示，或称为范霍夫定律。它可以用下式表示。

10/(t2-t1)

Q10= (k2/k1)

10/(t2-t1)

Q10= (v2/v1)

式中，Q10为温度系数，表示温度每提高10℃，反应速度增加的倍数，通常是2~3倍，或表示温度每提高1℃，反应速度增加9.6%；K1、K2为相对温度t1、t2的速度常数，它与反应速度v1、v2成正比，所以也可以用反应速率代替速度常数。鱼类的呼吸速度与水温关系，通常与定律相当吻合，所以应用鱼类进行呼吸速率的试验是比较理想的。 1. 材料与方法

①材料 活金鱼若干条

②方法 观察金鱼呼吸的方法 2. 实验步骤

（1）提前一天在水族箱（或以玻璃缸代替）内放入自来水（即 曝气一天）。

（2）向恒温水浴中加入自来水至水浴锅的2/3，挑选健康的实

验鱼一条，放入1000ml烧杯中。加入曝气水600~700ml，将烧杯放入恒温水域中，使烧杯中水的液面与水域过水面平行。将温度计插入烧杯中，读出初始温度。经过15min，让鱼在水里有一个较短时间的适应，然后观察鱼的鳃盖活动（呼吸运动），记录下鱼的呼吸次数

-1

（次·min），重复计数10次（注意计数时应尽量避免或远离外界对鱼的干扰，包括说话按动计数器的声音等）。并且用溶氧仪测定水中的初始DO值（水中的溶氧的测定详见图文框2-4），记录。

（3）水浴锅开始逐渐升温，1h升高10℃，即平均每6min左右升高1℃（以烧杯内温度计的温度示数为准）。温度每升高1℃，用溶氧仪测定水中的DO值一次，记录。当温度升高了10℃以后，保持升温后的水温不变，开始观察鱼的鳃盖活动，并记录下鱼的呼吸次数。重复计数10次。观察记录结果至表5-3和表5-4中。

表5-3 试验鱼呼吸速率原始记录

3 . 结果与讨论

（1） 试验验证，温度上升10℃后呼吸速度增加了多少倍？是否符合范霍夫定律？

答：23℃平均呼吸频率为135次 /min 33℃平均呼吸频率为192次 /min.即增加了1.4倍 范霍夫定律是温度每升高10℃，化学过程的速率即加快2~3倍，所以不符合范霍夫定律。

（2）为什么范霍夫定律只有在一定范围内才适用？

答：范霍夫定律是温度每升高10℃，化学过程的速率即加快2~3倍，因为当实验动物处在不良环境中会导致其自身身生活习性发生给变，就像是本次实验一样温度的不同会让鱼的呼吸频率发生改变。

（3）温度系数只适用于变温动物，为什么？

答：因为Q10为温度系数，表示温度每提高10℃，反应速度增加的倍数，通常是2~3倍，所以变温动物随温度的变化反应速率也会发生变化。动物的代谢（生化反应）速率（包括呼吸反应），随温度上升而加快。这种温度与反应速率的关系。

篇四：小学三年级热水温度的变化科学实验

一：实验名称：### 热水温度的变化

二：目的： 常温下一杯热水温度的变化规律

三：器材：铁架台，烧杯，温度计，计时器

四：步骤：

1： 检查实验用品是否齐全

2：在烧杯内倒上温度大约80℃的半杯热水，将温度计悬吊在铁架台上，并调整与烧杯的位置，使温度计的液泡完全浸没在热水中，但不要接触到杯壁和杯底。

3：当温度计的液柱上升到最高点的时候，读出此时的温度，并记录，每隔2分钟记录一次，持续观察15--20分钟

4：填写记录表

5：整理实验器材

五：实验现象

热水的温度逐渐降低，当降至室温时，温度不再下降

六：结论

(来自:WwW.smhaida.Com 海达 范文 网:热水鱼适应温度)

热水降温的过程先快后慢，直至与室温相同

篇五：钓鱼与温度

钓鱼与温度

钓鱼与温度垂钓是一项综合多方面知识的活动，除了调钓和用饵之外，还涉及气候、地形、水情、鱼情等诸多因素，也是钓鱼高手厚积薄发，随机应变的先决条件。野钓中有“三分钓技、七分钓位”之说。虽说三七开不完全准确（因为还有很多其它因素），但是足见客观因素的重要性。

从多年的实践中，我感悟到在诸多的因素中，天气条件是取决于垂钓成绩好坏的首要因素。我认识一位资深的休闲钓高手，除了钓技高之外，还特别注意天气的变化。遇到不宜的天气，可以十天半月不钓。一旦遇到适宜的天气，他可以连续地出钓。我们很多人往往沉不住气，只要一高兴就顾不得其它了。我曾和他出钓几次，颇受启发，总结一二，以飨同仁。

一、气温、水温和鱼的关系

鱼是变温动物。气温影响水温这是大家所熟知的，但是它们之间的细微变化对鱼的影响，人类是不易察觉的，只有细心地从现象中去摸索、总结。我的一位老乡曾回忆说四十多年前他和一位日本籍技师顾贺先生一起钓鱼，每次出钓顾贺总带一支温度计，测温度、量水温。估且不论此举是否可取，其严谨科学的态度还是可以令人深思的。在钓鱼活动广为开展的今天，不少高手已经注意到气温与水温的变化对钓鱼活动的影响。特别是气温骤然下降，鱼类很敏感，即使在夏季，较急的北风使气温下降过快，气温低于水温时导致鱼停止摄食（在风向转变期间也会停止摄食）。本人在垂钓中有过几次明显的验证。盛夏，急风冷雨过后，本觉应该好钓，但西北风过后气温骤降，身上凉得有些发冷，原来风中尚有的鱼讯，却在气温下降后变得一动不动。只可惜我没有带温度计的习惯，不能测得气温与水温之差的理论数据，只有感性认识。两年前有幸看到湖北刘君亮先生也论及此现象，很有同感。但唯一不敢苟同的是在强冷风过后不是气压低水中缺氧，而是气压、气温急剧变化，使鱼一时难以适应，此时气温下降气压增高，而水温相对较高，在此提出这一现象供有心的钓友去进一步探讨。

二、气压、气温及空气相对湿度之间关系及对鱼的影响

风力大小是受气压高低和气温变化影响的，除温度对鱼有很大影响外，气压变化的影响也很大。气压变化较小时，人是感觉不出来的，而鱼却很敏感。近几年来，天气预报不再预报气压变化，即便是关于风力风向的预报也仅预报大概的风向。我们也知道目前科技手段很先进，天气预报很准确，特别是在天气形势方面。但是在垂钓中不难发现具体到某一地区时，往往会出现预报的天气情况在时间上或提前或滞后，有时间差现象。这本无可非议，但是这阴、晴、风、雨的时间差，却足以影响当天的垂钓成绩。为此，我们应该学一点气象知识，从预报的天气形势中去分析、判断在本地可能出现的天气变化。特别是当天的阴晴变化（有时预报有雨本地却是晴天，结果第二天才变天，正如古诗所云：东边日出西边雨），风向和空气相对湿度情况。空气湿度大小受风和空气乱流的影响，空气稳定时蒸发慢，湿度大天发闷。这种闷热天气鱼类很不适应。其中最敏感的鱼类是鲢鳙及草鱼。不少钓手都喜欢钓草鱼，但有时却不吃钩，其主要原因在天气上。本人出于某种原因，近几年每天要记录天气阴晴变化以及气温和空气湿度情况。经长期观察发现每逢能钓到草鱼的天气，除气温较高以外（有时气温低些也能钓到），其空气湿度很少超过70%，而湿度在50%~60%时草鱼特别好钓，但是我们家中不可能都备有湿度表。我观察到在盛夏草鱼好钓的天气时，空调冷凝水很少滴或不滴，说明空气相对湿度小，天气热而蒸发

量大。谭佛航老先生曾在一篇钓鲢的文章中写道：钓鲢外部条件很重要（主要指气候、水质、钓点）。而草鱼和鲢鱼一样，外部条件达不到时很少咬钩或根本不就食。鲤鱼和鲫鱼耐力稍强些，但也有不同的影响。

关于气压的认识问题，一致认为气压高时水中含氧量多，缺氧时鱼不爱咬钩。但是，什么情况下气压高，气压和气温及空气湿度又是什么关系？在认识上不见得一致。从地面情况上看温度高气压则低，温度低则气压高。气压高时，空气水分子蒸发的就比气压低时进行得慢，此时空气相对湿度就大。如果遇到高温，无风则必然形成潮热发闷的天气，其昼夜温差也不会很大，这样的天气里鱼是很难钓到的。

三、关于温差问题

一年四季之中，每天昼夜温差不同。温差变化较小的季节往往是在冬季或盛夏。而春秋季是天气多变的季节，也是钓鱼的旺季。昼夜温差过大影响鱼类活动。在北方，春秋季的温差往往在15度左右，而钓鱼适宜的温差变化在10度以内较好，当然不是越小越好（其实春秋季温差也不会太小，尤其是北方）。在盛夏如果温差在5度以内或更小时，非但钓鱼困难，人也感到不舒服，夜间难以入睡，空气潮热。对于较小而水浅的肥水鱼塘往往会在凌晨翻塘。本人曾有过亲身经历，白天没能钓好鱼，继而夜钓。入夜天气无风潮热难耐，一夜漂不动，天将亮时鱼池骚动，塘中鱼突然乱窜，鲢鱼草鱼很快翻肚上浮而死亡。

综上所说不难看出昼夜温差、空气湿度、气压高低和风之间有着内在联系，也影响着水中含氧量（当然也和水质肥瘦有关）。需要我们在垂钓中善于观察，从偶然的现象中找出必然因素，通过不断总结、不断探索来积累自已的经验。

什么天气适合野钓。

1、气温：最适宜温度在20-26度

2、水温：水温度在20度上下浮动

3、温差：白天、夜里温差不超过10度，初春最低温度在5度以上鱼开始活跃。

4、气压：气压高，不闷。

5、湿度：湿度不超过50%

6、日照强度：晴间多云天气，日光不是十分地刺眼，早晚好钓鱼就是这道理

7、风力风向：冬日无风或吹南风，天气暖和；春、秋吹东南风或东北风，而秋日吹西北风时，虽然水面乍寒，但鱼为过冬拼命吃食，钓鱼效果更好。风力以一二级为宜，四五级以上则不佳

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