作业帮最近做了Trans 5α感受态细胞,验证过好使.但是在做重组子转化的时候发现在加LB或是SOC培养基在37°摇床一小时后有沉淀.我之前做的没有沉淀,这回这个有沉淀是否能用,或是对转化率有影响.
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/19 09:23:52
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最近做了Trans 5α感受态细胞,验证过好使.但是在做重组子转化的时候发现在加LB或是SOC培养基在37°摇床一小时后有沉淀.我之前做的没有沉淀,这回这个有沉淀是否能用,或是对转化率有影响.
最近做了Trans 5α感受态细胞,验证过好使.但是在做重组子转化的时候发现在加LB或是SOC培养基在37°摇床一小时后有沉淀.我之前做的没有沉淀,这回这个有沉淀是否能用,或是对转化率有影响.
最近做了Trans 5α感受态细胞,验证过好使.但是在做重组子转化的时候发现在加LB或是SOC培养基在37°摇床一小时后有沉淀.我之前做的没有沉淀,这回这个有沉淀是否能用,或是对转化率有影响.
沉淀有可能是大肠杆菌的沉淀,一般不会有影响,如果你转化做不出来,不用首先考虑这个沉淀的因素.
感受态的制备过程中,有的感受态效率不太高,而公司为了增加每一管感受态的效价,可能会加大细胞量,这样就有可能出现沉淀.我自己做感受态细胞的时候也碰到过这种情况,个人认为没有关系.
但是,但是!这种感受态往往预示着效价不高,真正好的感受态是细胞又少效率又高的.
最后友情提示：你在用全式金的试剂吧,劝你别用,全式金质量很烂,非常烂,浪费钱不说,时间你可耗不起.可以像我一样,自己做感受态,因为公司做的感受态有时候不靠谱.要买感受态的话,推荐qiangen的,这个不错,我们实验室都在用.
最近做了Trans 5α感受态细胞,验证过好使.但是在做重组子转化的时候发现在加LB或是SOC培养基在37°摇床一小时后有沉淀.我之前做的没有沉淀,这回这个有沉淀是否能用,或是对转化率有影响.
博凌科为的DH5α感受态细胞
在做制备感受态细胞DH5a时,将含有pET-GFP的基因转化给了DH5a,转化后的DH5a确实能够在含Kan的平板上生长但是在进一步做PCR验证时（扩增目的基因）,却又发现在相应大小750bp处没有条带,只有引物
大肠杆菌DH52a感受态细胞
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DH5α感受态细胞 哪家的好一些啊?
为什么我用DH5感受态细胞转化,用kana,14h后都长不出菌落?已经做了很多次了,我操作没问题没人回答？
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感受态细胞有哪些特点?
为什么感受态细胞没有细胞壁?
谁做过酶切质粒的实验啊,制感受态细胞然后转化呢?
一个感受态细胞能转化进去多少质粒?最近连续提取的两次质粒都达不到要求,菌量很多,但是最后提出来的质粒很少,是不是因为转化进去的质粒太少了?