DNA,淀粉,蛋白质,糖,脂类都用什么鉴别,有什么现象,伴性遗传病`常染色体遗传病有哪些

DNA,淀粉,蛋白质,糖,脂类都用什么鉴别,有什么现象,伴性遗传病`常染色体遗传病有哪些
DNA,淀粉,蛋白质,糖,脂类都用什么鉴别,有什么现象,
伴性遗传病`常染色体遗传病有哪些

DNA,淀粉,蛋白质,糖,脂类都用什么鉴别,有什么现象,伴性遗传病`常染色体遗传病有哪些
碘液＋淀粉→蓝色
双缩脲试剂+蛋白质→紫色
苏丹|||染液+脂肪→橙黄色
斐林＋还原性糖→砖红色(沉淀)
DNA+二苯铵→蓝色
染色用龙胆紫
鉴别DNA 还可以用DNA酶鉴别
伴性遗传病
X伴性显性遗传病
遗传性肾炎（hereditary nephritis
假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy）
X伴性隐性遗传病（X－linked recessive inheritable disease）
血友病（hemophilia
葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症（glucose－6－phos－phate dehydrogenase deficienly）
无汗性外胚叶发育不良症（ectodermal dysplasia I）
Y伴性遗传病（Y－linked inheritable disease
蹼趾
长毛耳
常染色体显性遗传病
常见病种：如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等.
常染色体隐性遗传病
.常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症,如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病；苯丙酮尿症、肝豆状核变性（Wilson病）及半乳糖血症等.

伴性染色体;色盲，白化，苯丙酮尿症

常染色体; 21 三体综合症
DNA 柄胺 蓝色

淀粉 丙酮酸 蓝色
蛋白质 双缩脲 紫色
糖 斐琳试剂 砖红色沉淀

脂类 苏丹3试剂 橙黄色

DNA 用柄胺 应该是蓝色
淀粉 是 丙酮酸 蓝色
蛋白质 双缩脲 紫色
糖 斐琳试剂 砖红色沉淀
脂类 苏丹3试剂 橙黄色
伴性染色体的 有 色盲，白化
常染色体 23体综合症

DNA 二苯胺 蓝色
淀粉 丙酮酸 蓝色
蛋白质 双缩脲 紫色
糖 斐琳试剂 砖红色沉淀
脂类 苏丹3试剂 橙黄色 . 苏丹4试剂 变红色
常染色体显性遗传病：软骨发育不全、缺指、并指症 白化病
伴X隐性遗传病：色盲 血友病
伴X显性遗传病：佝偻病
伴Y遗传病;外耳道多毛征...

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DNA 二苯胺 蓝色
淀粉 丙酮酸 蓝色
蛋白质 双缩脲 紫色
糖 斐琳试剂 砖红色沉淀
脂类 苏丹3试剂 橙黄色 . 苏丹4试剂 变红色
常染色体显性遗传病：软骨发育不全、缺指、并指症 白化病
伴X隐性遗传病：色盲 血友病
伴X显性遗传病：佝偻病
伴Y遗传病;外耳道多毛征

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单基因遗传病 病理：一对等位基因控制
分类：常染色体显性 多指 病指
常染色体隐性 白化病 笨丙酮尿症
X染色体显性 抗维生素D佝偻病
X染色体隐性 红绿色盲 血友病

病理：一个基因控制
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单基因遗传病 病理：一对等位基因控制
分类：常染色体显性 多指 病指
常染色体隐性 白化病 笨丙酮尿症
X染色体显性 抗维生素D佝偻病
X染色体隐性 红绿色盲 血友病

病理：一个基因控制
分类：Y染色体 外耳道多毛症
多基因遗传病 病理：多对等位基因控制
举例：唇裂 原发性高血压
染色体异常遗传病 病理：染色体异常
分类：常染色体异常 21三体综合症
性染色体异常 性腺发育不良
DNA 二苯胺 蓝色
淀粉 丙酮酸 蓝色
蛋白质 双缩脲 紫色
糖 斐琳试剂 砖红色沉淀
脂类 苏丹3试剂 橙黄色 . 苏丹4试剂 变红色

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个人认为三体或者单体的各种综合症都不应该算是遗传病，因为在家系谱图中都不能真正的“遗传”……