关于色盲隐性基因的问题为什么女性色盲患者要在两条X染色体上同时有色盲基因（隐性)才会表现出色盲,而男性只要一条X染色体上有致病基因就会表现出色盲病症?这是什么原因?

关于色盲隐性基因的问题为什么女性色盲患者要在两条X染色体上同时有色盲基因（隐性)才会表现出色盲,而男性只要一条X染色体上有致病基因就会表现出色盲病症?这是什么原因? 为什么控制红绿色盲的基因为隐性基因? 关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是女性 D 男性多于女性我知道答案是选D 但看了百度上解释的原因 没有 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 关于基因频率的一道计算题在人类中,大约12个男人中有一个为色盲患者(色盲是由于性连锁隐性基因引起的).问女人中色盲的概率是多少? 为什么色盲患者中,男性患者多于女性患者? 女性色盲患者的色盲基因不可能来自于她的 A祖父 B祖母 c外祖父 D外祖母 ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 男女各200人,女性色盲携带的15人,患者5人,男患者11人,问这个群体色盲基因的频率 因色盲患者中男性数量大于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体.要怎么算?X和Y是等位基因吧? 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 初二生物选择题色盲基因位于X染色体上,是隐性遗传,在患者的性别中()A.全是男性B.男女一样多C.全是女性D.男性多于女性帮忙做一下,要解题思路谢谢 有男女各100人.女性色盲2人,携带者9人.男性患者8人.这个群体中色盲基因的频率是多少? 红绿色盲基因携带者是否包括男性患者（红绿色盲为伴X隐性遗传） 【高二生物】色盲患者中男性患者中男性数量大于女性数量 所以男性群体中色盲的基因频率大于女性患者吗?希望解释的比较简单一点的…… 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ）A.全部是男性 B.男女一样多 C.全部是女性 D.男性多于女性2.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,一个患此病的男子与 女性患色盲,外祖母不一定携带色盲基因,这句话为什么对