图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答.(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传.(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/25 16:41:34
图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答.(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传.(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现
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图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答.(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传.(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现
图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答.
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传.
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?▲ ,原因是 ▲ .
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ,Ⅰ-2的基因型是 ▲ .
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 ▲ .
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为 ▲ 的卵细胞和 ▲ 的精于受精发育而来,这种可遗传的变异称为 ▲ .
(1)常 显(2)不一定 基因型有两种可能(3)XBXb XBY(4)1/8
(5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变
答案是这个,我的问题是第4小题中生下两病兼患男孩的概率为什么是1/8,2代4号不是 Aa2/3,AA1/3的概率吗,请专家回答,混分的别来了

图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答.(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传.(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现
解决这类题首先要确定图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5的基因型及其概率,他们的基因型可以通过他们的表现性或是他们父母的基因型或表现型来确定,由题意可知,甲病为常显,所以2代3号的基因型为aaXBX-,2代4号的基因型为AaXBY,所以3代8号的基因型为A_XBY,即为1/2AaXBY或1/2aaXBY.乙病为伴X隐,3代5号的基因型为aaXbXb.他们生出患甲病的可能性为1/2Aa*aa即1/2*1/2Aa=1/4Aa.乙病的患病概率为XBY*XbXb=1/2XbY,所以他们所生患两病的概率为1/4*1/2AaXbY即1/8AaXbY.
我想你可能是不明白为什么不是1/4而是1/8.或是弄不清楚什么时候是1/4,什么时候是1/8.其实这与题干中的提问有关,如果题干中设问为本题类型：表现型+性别（如女孩只患甲病）时需要先乘以男孩或女孩的概率1/2,然后再看题干中要求的表现型的概率是多少,再将这两个概率相承即可.若为性别+表现型（如只患甲病女孩）的类型的话,不需要乘以男孩或女孩的概率,直接求表现型的概率即可.

首先，甲2代4号的基因概率不是你所说的2/3和1/3,因为甲Ⅲ-7的基因是aa（分别来自父母）所以甲2代4号的基因一定有一个a，基因就一定是Aa、、
这样甲Ⅲ-8的基因就是1/2Aa，1/2aa、又不患色盲所以是1/2AaXBY,1/2aaXBY、
乙Ⅲ-5患色盲基因型是aaXbXb、、
因为需要计算的是男孩、而生男孩是一定会患色盲的（必定从母亲哪里遗传到Xb）、不论男女，...

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首先，甲2代4号的基因概率不是你所说的2/3和1/3,因为甲Ⅲ-7的基因是aa（分别来自父母）所以甲2代4号的基因一定有一个a，基因就一定是Aa、、
这样甲Ⅲ-8的基因就是1/2Aa，1/2aa、又不患色盲所以是1/2AaXBY,1/2aaXBY、
乙Ⅲ-5患色盲基因型是aaXbXb、、
因为需要计算的是男孩、而生男孩是一定会患色盲的（必定从母亲哪里遗传到Xb）、不论男女，患甲病的概率是1/2Aa*1/2aa=1/4,所以男孩患两种病的概率就是1/8、、、

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（4）因为2代4号和正常女性声的孩子中有正常的（3代7号），所以肯定2代4号的基因型是Aa。那么3代8号的基因组成是Aa的可能性是1/2，其和aa女性结合声下的孩子中是男孩（1/2）且患病(1/2)的概率是1/8，色盲不予考虑。他们生的男孩全是色盲。

首先，Ⅲ-8的基因可能是Aa或aa 从Ⅲ-7可以看出，Ⅲ-8的父母的基因型是Aa和aa 所以Ⅲ-8的基因是Aa或aa 的概率各占1/2，同时Ⅲ-8没有色盲 ，
所以Ⅲ-8 的基因为 AaXBY 或aaXBY （也是各占1/2）
乙图中， Ⅲ-5有色盲但没有甲图的显性遗传病，因此Ⅲ-5的基因型是aaXbXb
他们要生出两病兼患的儿子，这个儿子的基因型就一定是...

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首先，Ⅲ-8的基因可能是Aa或aa 从Ⅲ-7可以看出，Ⅲ-8的父母的基因型是Aa和aa 所以Ⅲ-8的基因是Aa或aa 的概率各占1/2，同时Ⅲ-8没有色盲 ，
所以Ⅲ-8 的基因为 AaXBY 或aaXBY （也是各占1/2）
乙图中， Ⅲ-5有色盲但没有甲图的显性遗传病，因此Ⅲ-5的基因型是aaXbXb
他们要生出两病兼患的儿子，这个儿子的基因型就一定是AaXbY
所以就是 1/2AaXBY*aaXbXb 前面的1/2不能漏掉
然后就能算到是1/8了

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下下图一为人类形成双胞胎的两种方式,图二中甲,乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)注明：甲家族II-3为色盲基因携带者,乙家族不携带甲病基因（A或a）（1）若Ⅲ-8与Ⅲ-7是由同一个精原 下图一为人类形成双胞胎的两种方式,图二中甲,乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲（B-b）注明：甲家族II-3为色盲基因携带者,乙家族不携带甲病基因（A或a）（1）图二甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7形成的途 图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答.(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传.(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现 图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(Bb).请据图回答.若图甲中的Ⅲ－8与图乙中Ⅲ－5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________.答案是1/8,我想知道为什么患病男孩不用乘1/2 下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传.(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8 下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 ▲ 染色体上，是 ▲ 性遗传。(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)， 高中生物家族系谱图 下图为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基 右图为甲、乙家族患同种遗传病的系谱图,若6号与9号婚配,生一个正常男孩的几率是 有关遗传学的计算调查过程中发现该男孩（Ⅲ-10）的家族除红绿色盲甲病（显性基因A,隐性基因a）外还有另一种遗传病乙（显性基因B,隐性基因b）,下面是该色盲男孩家族遗传病的系谱.请据 23 g Na和O2恰好完全反应,一定失去个NA电子3．右图为某家族色盲病的系谱图,其中2号和4号个体都不携带色盲基因,下列有关7号个体患色盲病的病因分析中,不合理的是A．可能是6号个体产生生殖 下图是某家族红绿色盲遗传系谱图,正确的分析是A 图中2的双亲肯定不是色盲患者B 图中6的色盲基因不可能来自于4C 图中1、4是色盲基因的携带者D 图中2、7是色盲基因的携带者求具体分析 下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a）请据图回答： 下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a） 如图是某家族色盲遗传系谱图,图中患者Ⅲ3的色盲基因来自Ⅰ中的（） A.1 B.2 C.3 D.4 为什么?如图是某家族色盲遗传系谱图,图中患者Ⅲ3的色盲基因来自Ⅰ中的（）A.1 B.2 C.3 D.4 右图为某家族遗传系谱图 II-4既是白化病又是色盲 问 II-3 和II-5是纯合体的概率告诉选什么 下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱如图 调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲,其姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下： ①若III7与III9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是 .