pcr 不出来我现在在做pcr,这个位点开始做的时候还出结果,可做二天后就不出结果了,条件和以前的一样,很不稳定,有时候出,有时候不出结果,

pcr 不出来我现在在做pcr,这个位点开始做的时候还出结果,可做二天后就不出结果了,条件和以前的一样,很不稳定,有时候出,有时候不出结果, RT-PCR做不出来我是一个新手,我现在在做反转录,在PCR,可是我扩了好几次,就是做不出什么,我排除了试剂的问题,就是手法问题, PCR仪热盖在哪我现在写一个PCR仪维护计划,不知道热盖在哪, 求PCR,PCR获得的目的基因中含有SalI酶切位点,而引物也引入了salI位点,现在一双酶切就切出来3条带, 请问：我要做的是PCR-RFLP,而现在需要做的是选择多态性位点,那我该怎么选择位点,选择这个位点的理由?我查了很多文献,好像都没有介绍为什么要做这些位点的原因,我怎样找到位点来做实验 PCR实验P不出来 为什么前一阵子PCR实验很顺利,现在同样条件及标本却做做不出来呢?我做的是PCR-SSP,实验几个月了,给我第一感觉就是重复性太差,每一个位点都是几经周折才结束,但是一般一个位点摸索条件加 10x pcr buffer8月10日拿出来做了一次pcr,之后一直放在-20,今天拿出来做的时候,解冻后管内液面上有白色的沫,也不是很多,但我不记得以前做的时候有这种沫或者没这么多,而且今天pcr的产物跑完 pcr检测需要多长时间我在医院化验乙肝两对半是25 医生说是让做PCR检测，请问那个需要多长时间结果能出来。 我做动物体内转染,在荧光下观察,组织表达了绿色荧光蛋白,但是提取基因组DNA却PCR不出来,质粒对照可以 什么是realtime PCR,什么是q-pcr,所用反应物质与普通PCR有何不同稍微详细点,最好附加点做的注意事项.查查百度百科什么的,我也会.另外RealTime-q-pcr 是不是就是q-pcr? PCR扩增不出来条带的原因? 最近在做实验RT-PCR,我做RT-PCR,一对引物Tm值分别是52.2,54.6.目的片段1062,PCR反应条件怎么设置呀 我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来?但是我以前用的那个DNA提取盒提的DNA用我目前的引物和Mix都能做出条带来啊，就是换了一个试剂盒就不 大片段的RT-PCR现在在做RT-PCR,目的片段5500多bp,用什么样的反应体系和条件能P出来啊?..希望知道或做过这方面实验的帮帮忙,如果p出来,下一步用什么载体连接最好,实验室里有T3、pMD19-Tps：我的 打算用斑马鱼基因组做reverse PCR,用什么内切酶打断基因组合适?我有一批转基因斑马鱼,现在想分析外源基因的插入位点,初步打算用reverse PCR实现. 想请问一下各位有类似经历的前辈们一般 我在做overlap PCR,两个片段一条736bp,一条255bp,20个重叠碱基,四个引物的TM值都是59度,两条都P出来了现在加入两端的引物,就是扩不出来1000的条带,这20重叠有13个是CG对,我不知道是不是退火温度的 用TAIL-PCR扩增转基因的侧翼序列,从两端扩结果都是载体上的序列我做的是转基因整合位点的检测,用的是TAIL-PCR技术,做载体线性化时用的是单酶切,在距离酶切位点300-500bp处的两端我分别设计