作业帮家族遗传基因——股骨头坏死基因是什么从我记事起.我家族所有男人的右脚都跛,我发现我爷爷右脚短2CM.我的右脚也有一点.现在我以确诊我的二个儿子.一个8岁,一个6.5岁.都有右脚的股骨头
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/29 20:19:17
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家族遗传基因——股骨头坏死基因是什么从我记事起.我家族所有男人的右脚都跛,我发现我爷爷右脚短2CM.我的右脚也有一点.现在我以确诊我的二个儿子.一个8岁,一个6.5岁.都有右脚的股骨头
家族遗传基因——股骨头坏死基因是什么
从我记事起.我家族所有男人的右脚都跛,我发现我爷爷右脚短2CM.我的右脚也有一点.现在我以确诊我的二个儿子.一个8岁,一个6.5岁.都有右脚的股骨头坏死.我哥和父亲的右脚也有一样的情况《还未确诊》.现在我申明,在中国大陆地区,所有的科研机构,医院,大学.只要从人类遗传基因方面研究股骨头坏死和治疗.我愿无条件提供血液样本,病历,和其它样本.全程配合.
象我家的情况.是巧合,还是生活中存在至病因素.我家无凶酒史,无烟家庭.
家族遗传基因——股骨头坏死基因是什么从我记事起.我家族所有男人的右脚都跛,我发现我爷爷右脚短2CM.我的右脚也有一点.现在我以确诊我的二个儿子.一个8岁,一个6.5岁.都有右脚的股骨头
河南协和医院股骨头坏死科研小组研究发现,无论各种因素导致的股骨头坏死,其血液和骨髓质中均存在一种血小板激活因子（PAF）,PAF促成微栓子附壁,梗阻Ⅰ-Ⅲ级滋养动脉,是造成股骨头坏死的直接内因.PAF的发现为股骨头坏死提供了治愈可能.
协和科研小组在定性试验和定量研究的基础上依照病情发展阶段、相应的治疗原则及预后系数,把股骨头坏死分为“三期九型”.在此基础上,科研小组创造性的提出“原位移植疗法”：即通过药物有效清除PAF因子、建立新鲜骨床、刺激滋养动脉侧枝形成等原理,进一步促进血液循环,使血管畅通,疼痛跛行等症状慢慢减轻到消失,促使新鲜健康骨组织形成,并在原位爬行替代、覆盖坏死骨组织,从而达到原位移植治愈股骨头坏死的目的.
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