为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上!

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/17 17:38:05
为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上!
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为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上!
为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?
为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上!

为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上!
X染色体上的基因在雌性个体XX中也是成对存在的啊.雄性个体中Y染色体上许多基因与X染色体也是对应的,不然在减数分裂是也不会生成的子细胞总是一个含X另一个含Y.不过研究嘛,自然是研究Y染色体的特异基因,即决定雄性特征的基因价值大.
毕竟是高中阶段没必要做那么复杂的,高中生有那么门学科要考,挺不容易的.

色体上的基因在雌性个体XX中也是成对存在的啊。雄性个体中Y染色体上许多基因与X染色体也是对应的，不然在减数分裂是也不会生成的子细胞总是一个含X另一个含Y。不过研究嘛，自然是研究Y染色体的特异基因，即决定雄性特征的基因价值大。

实际上，控制遗传病的基因位于性染色体，也位于常染色体上，有些还会在线粒体DNA里面。位于性染色体上的话，大多伴X遗传，有些伴Y，有一些X和Y上都有。

性染色体在雄性和雌性中不完全相同，所以控制遗传病的基因也不完全相同。雌性有两条X染色体，所以控制遗传病的基因也是成对存在的；雄性有一条X一条Y，所以控制遗传病的基因可能成对存在（位于两者的同源区段），也可能不成对存在（如只位于X或只位于Y）。所以，不能笼统地就是“伴x或者伴y,或者位于常染色体上”。
只不过高中阶段我们接触的知识毕竟有限，所以讲的比较简单而已。...

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性染色体在雄性和雌性中不完全相同，所以控制遗传病的基因也不完全相同。雌性有两条X染色体，所以控制遗传病的基因也是成对存在的；雄性有一条X一条Y，所以控制遗传病的基因可能成对存在（位于两者的同源区段），也可能不成对存在（如只位于X或只位于Y）。所以，不能笼统地就是“伴x或者伴y,或者位于常染色体上”。
只不过高中阶段我们接触的知识毕竟有限，所以讲的比较简单而已。

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为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上! 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病,多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病, 不携带遗传基因的个体不会患遗传病,这句话为什么错?抗维生素D佝偻病是由X染色体的一个显性基因控制的单基因遗传病 为什么错？ 为什么伴性遗传病的致病基因都在x染色体上 如何判断遗传病是由什么基因控制的 并指是由什么基因控制的遗传病? 遗传病为什么由隐形基因控制 伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因吗?为什么 有一种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的,这种病在男性中的发病率为7%,则在女性中的发病率为多少 控制相对形状的基因一定是等位基因吗?为什么? 妻子X染色体上有隐性基因控制的遗传病,丈夫正常,那么他们生育什么性别的后代才能避免遗传病要加“为什么” 显性基因控制的人类遗传病 苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控 苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩…… 苯丙酮尿症（PKU）是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良（DMD）是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种病在人群中非常罕见.请回答下列有关问题： （1）上图所示为苯 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释 为什么果蝇控制眼色的基因在X染色体上 为什么线粒体基因控制的遗传病只能通过母亲遗传给后代