x染色体上的基因交换怎么计算?一对夫妇,丈夫色盲,他们的一个女儿是色盲,一个儿子是甲型血友病,问再生育,孩子的发病风险?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/28 12:19:19
x染色体上的基因交换怎么计算?一对夫妇,丈夫色盲,他们的一个女儿是色盲,一个儿子是甲型血友病,问再生育,孩子的发病风险?
xVn@V@mP"vӥ!\-e,5}ō* xZ8-h+T|ЙzȊ'TO#hpwKnit*x|ޯ{miK}YYORpI㐸'fraĭ@+V&TIݚps(zF޹'5*18 w]KJRFBزp zly-]svVAwxU㭬_`e%.1m2ŅCڽHNBE|"n&LrFg<iָJ*m9D5U^llag0W_mjXi!D8sۑTAm ͏x.JBN_^c⊃8M{(A8%qOS\ů1E5J mF5EƦCm/T1a@d_b

x染色体上的基因交换怎么计算?一对夫妇,丈夫色盲,他们的一个女儿是色盲,一个儿子是甲型血友病,问再生育,孩子的发病风险?
x染色体上的基因交换怎么计算?
一对夫妇,丈夫色盲,他们的一个女儿是色盲,一个儿子是甲型血友病,问再生育,孩子的发病风险?

x染色体上的基因交换怎么计算?一对夫妇,丈夫色盲,他们的一个女儿是色盲,一个儿子是甲型血友病,问再生育,孩子的发病风险?
设血友病基因为a,色盲基因为b,由题设父亲是色盲而不是血友病可知,父亲X(A)X(b)YY,由女儿是色盲,儿子是血友病可知,母亲的x染色体上是AaBb.又因为儿子是血友病,同时不是色盲,可以推知母亲的一条x染色体上是Ab,另一条是aB.所以如果生的是儿子,那么一定发病,生的是女儿,有1/2的几率发病.所以如果生儿子有一半几率得血友病,一半几率得色盲;生女儿有一半几率得色盲,一半几率不得病.如果生孩子(这个时候不考虑性别),有一半几率得色盲,有1/4几率得血友病,1/4几率是健康的.

风险是3/4(基因不发生交换的情况下),若基因发生交换则要根据重组率进行计算。
具体算法是:有色盲(A、a)女儿推知父母基因型分别为X(A)X(a)+X(a)Y,又由血友病(B、b)男推知父母基因型为X(B)X(b)+X(B)Y:进一步推至血友病男基因型为X(Ab)Y,由此推出母亲基因型为X(Ab)X(aB),父亲基因型为X(aB)Y,色盲女儿基因型为X(aB)X(aB):若在生育,生男孩...

全部展开

风险是3/4(基因不发生交换的情况下),若基因发生交换则要根据重组率进行计算。
具体算法是:有色盲(A、a)女儿推知父母基因型分别为X(A)X(a)+X(a)Y,又由血友病(B、b)男推知父母基因型为X(B)X(b)+X(B)Y:进一步推至血友病男基因型为X(Ab)Y,由此推出母亲基因型为X(Ab)X(aB),父亲基因型为X(aB)Y,色盲女儿基因型为X(aB)X(aB):若在生育,生男孩必患病,生女孩有1/2患病。

收起

坚决反对对血友病一知半解的所谓专家出这么弱智的题。
如果这个男孩的血友病是因为基因突变造成的,你怎么计算也是错误的!

x染色体上的基因交换怎么计算?一对夫妇,丈夫色盲,他们的一个女儿是色盲,一个儿子是甲型血友病,问再生育,孩子的发病风险? 已知人类某种病的基因在X染色体上一对正常夫妇生了一个患病的孩子!问该致病基因 有一对夫妇 其中一方x染色体上的隐形基因决定遗传病患者 当患者是妻子时 表现型是正常胎儿的性别因该是 基因检测可以确定胎儿的基因性,有一对夫妇,其中一个人为X染色体上的隐性基因决定的遗传患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道胎儿是否携带治病基因 "控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因" 有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲(控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因) X病X(女)没病.为什么 关于基因遗传问题.一对没病的夫妇生了一个有病的女儿,请问怎么生的,要是致病基因在x染色体,父亲也该有病啊,要是在y染色体,那女儿怎么会有病呢 交叉互换后染色体上的基因如何改变如图,一对同源染色体发生交叉互换,那么交换后的基因排列如何变化? 已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的孩子,这是为什么?很着急,希望得到详尽的解释. 血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病.现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.接上面的问题——那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为( )A.0 B.1/4 C.1/2 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.这对夫妇生一个患血友病的儿子的概率是【 】A.0B.¼C.½D.1不是C就是D吧,最重要的 血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为A.0 B.1/4 C.1/2 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:(3) 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:⑴该患 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答下列问题:(1)该患者 苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种病的孩子.请根据以上情况回答下 位于同一对同源染色体上的基因遗传图解怎么画如P:RRMM rrmm 一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、无耳垂的%B一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、无耳垂的 一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父母正常,但其弟也