引物是经过PAGE纯化的,为什么还有碱基缺失或插入?

引物是经过PAGE纯化的,为什么还有碱基缺失或插入? 引物经过PAGE纯化后如何快速有效地脱盐 2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效.我想问为什么失效?还有,那选修3课本PCP技术的那个图解的一对引物 2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效.我想问为什么失效?还有,那选修3课本PCP技术的那个图解的一对引物 SDS-PAGE凝胶电泳图谱为何纯化后还有多个条带,如何才能达到更好的纯化效果? 分离纯化后的蛋白质PAGE试验某同学对经过若干分离纯化步骤后的蛋白质进行PAGE,结果只得到一条电泳谱带,浴室该同学认为目的蛋白已经完全纯化,你同意他的观点吗?为什么? 引物纯化的方式有哪些?我们想做引物纯化,引物纯化有哪些方式呢? 请问有谁知道核酸引物和探针PAGE纯化的步骤?各个步骤所用的试剂,时间请帮忙写的仔细点, 为什么pcr 引物设计出来,下游引物加上酶切位点和保护碱基后,有一个Tm值是负值呀?还有,好多的Tm值都代表什么呢?引物Tm60多,二级结构的Tm达到40度有关系吗?G值有什么用 胶回收纯化后克隆测序找不到我所用的引物是怎么回事啊我是用10bpRAPD随机引物和模板扩增得到的特异性条带回收纯化,再克隆测序的,可是拿到的测序结果为什么找不到我随机引物序列呢?是 求一款用于寡核苷酸（引物）PAGE纯化的垂直电泳槽型号,哪位能推荐一款用于寡核苷酸（引物）PAGE纯化的垂直电泳槽型号?要求高度不低于20cm,宽度不低于15cm（最好30cm以上）. 引物纯化的色谱柱是什么柱子是离子柱还是其他种类的柱子 利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错? 追问引物设计第一次PCR的产物胶回收后用纯化吗,还是可以直接当做底物?目的基因3‘端GC含量太高,导致上下游引物Tm值差别太大,这样可以用吗?是不是内引物条件可以适当放宽?还有,我用的是p 在设计核苷酸引物时,为增加引物的专一性,在3'末端的碱基应该为G或C 这句话是对的还是错的?为什么 mRNA差异显示原理中随机引物是如何生成的,另外10 mer 的随机引物中的10 还有为什么20种随机引物和12种锚定引物就可以扩增出所有的mRNA了, HPLC纯化的引物能否用于普通PCR. 简并引物经PCR的产物是不是都需要经过克隆?我设计的是一对简并引物,测序后有4个位点出现重叠峰,是不是简并引物的PCR产物都会出现此现象?克隆后就能确定这4个重叠峰的碱基吗?我现在已经