先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急

先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急 唇裂是常染色体隐性遗传病吗? 先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子,若再生一个正常的孩子,该孩子时携带者的可能性为多少（我知道答案是2/3,急 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上. 求高中必修二XY染色体上的遗传病和常染色体上的遗传病总结 那些是隐性 那些是显性就想下面说的一样,要全面的：常染色体显性遗传病：先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固 求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A. 先天性聋哑 常染色体隐性遗传病计算题一对外观表现正常的夫妇,生有两个女儿和一个儿子,其中有一女和一儿为先天性聋哑,另一女外观正常,夫妇双方均无此遗传史,请问该正常女与一名无此 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 隐性聋哑病基因是位于常染色体上的还是性染色体的 常染色体上隐性基因决定的遗传病是 这个病可以是常染色体隐性遗传病 如何判断常染色体遗传病还是性染色体遗传病?是隐性遗传还是显性遗传? 怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传病有哪些? 常染色体隐性遗传病患者的基因型? :人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇 6．先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩,其可能性是：( C)A．3/4 B．1/4 C．3/8 D．1/8为什么是C