引物是自己设计好还是从文献里面找好呢?

引物是自己设计好还是从文献里面找好呢? 我之前是自己设计的引物,可是没有扩增出来片段,最后就选择用文献中的引物. 关于那个引物设计文献中出现的自己不懂的请教下.古生菌引物中从5‘ACKGCTCAGTAACACGT3’第三个字母中的K指的是什么? PCR反应的引物是生物公司给设计的还是自己设计啊? 我要进行PCR扩增,自己不会设计引物,主要是primer不太会用.打算引用国外文献上的引物设计,但是同一个基因,PubMed上不同文献有不同的引物设计,目前该基因我已经发现了好几种版本的引物设计. 引物设计软件从哪搜索引物?很多引物设计软件里,选项是SEARCH,不明白从哪搜索的……还有blast验证引物是什么原理？是不是必须在NCBI里面有的序列才能验证？ 关于oligo引物设计这个软件是导入mRNA序列还是cDNA序列进行引物设计呢? 什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话：“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头 引物设计的疑问我真的不懂,如果给出一段序列,如ggcttaaaagctagctacattcggtagcatca（开头为5'段）设计引物,上游引物到底是从这个基因序列的3'开始倒着写引物的序列还是从基因的5'段开始设计?为什 设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物? DDRT-PCR的随机引物是怎么设计的?没做过,不太懂这个,文献都只说随机引物,没说这个随机引物是怎么生成的?看的很困惑你这说的是锚定引物啊，不是随机引物呢，我晕了，那什么是锚定引物呢 看别人文献里有设计好的引物,和我要的基因一样,请问,我可以直接用他的么, 如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF的基因序列设计引物啊 有哪些引物设计的辅助工具?如果自己做引物设计,都需要用到哪些软件?最好是中文的,有图形化展示界面,使用方便的. microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分 初初学者请教 怎么设计引物?最好举个例子,从ncbi 找 基因 到 用软件（最好是oligo）然后设计引物前辈,怎么操作, 在ncbi上查找一篇关于抑郁的文献路过的哥哥姐姐,弟弟妹妹,都怪自己选修不认真听,现在急交选修作业.查处它的基因序列 blast序列 引物设计 这是什么东西呀 答得好会加分,再次表示深深地感 H2N2亚型的HA基因片段的引物设计问题!最近我H2N2亚型的HA基因片段测序工作,通过文献和自己设计得到的引物都不好使,有没有兄弟有现成的引物提供一下?还有反映条件?没有的也来交流一下!