单基因遗传病遗传方式的判断RT,主要包括,判断基因的显隐形以及治病基因所在位置 这个问题是专门针对遗传家族谱的题的,越便于记忆越好

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/04 07:39:39
单基因遗传病遗传方式的判断RT,主要包括,判断基因的显隐形以及治病基因所在位置 这个问题是专门针对遗传家族谱的题的,越便于记忆越好
xRKR@0/2"Y&\l*,/EpT$0B%tjgf+Ǔ""˰Qz\@0:Lr8XA֕O] {DQvS[I >̡ ٿxTi #G#^k!ch+yW-n034c!*Z@qH)վwJJebR5Avl7c}@nE7`r3;~řQ!\\jv#X7^N~fc9ma|lT;f#1;0*>1oFаC14cD]3D;6-VS;fn57;T֡J3ZhT.}ۯ 

单基因遗传病遗传方式的判断RT,主要包括,判断基因的显隐形以及治病基因所在位置 这个问题是专门针对遗传家族谱的题的,越便于记忆越好
单基因遗传病遗传方式的判断
RT,主要包括,判断基因的显隐形以及治病基因所在位置 这个问题是专门针对遗传家族谱的题的,越便于记忆越好

单基因遗传病遗传方式的判断RT,主要包括,判断基因的显隐形以及治病基因所在位置 这个问题是专门针对遗传家族谱的题的,越便于记忆越好
显性致病基因引起的有并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病.隐性基因导致的有白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症 追问:看清楚问题吧— — 我是问遗传方式的判断 回答:那不就是平时的推断遗传方式的题目吗?无中生有 ,有为隐性.伴X隐性遗传:母病子必病,女病父必病 伴Y 父传子,子传孙