隐性基因a可导致人患有一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型为Aa和AA的个体都表现正常.在一个隔离群体的第一代中,基因a在成人中的频率为0.01,如果没有新的突变产生,在下

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/28 03:06:18
隐性基因a可导致人患有一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型为Aa和AA的个体都表现正常.在一个隔离群体的第一代中,基因a在成人中的频率为0.01,如果没有新的突变产生,在下
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隐性基因a可导致人患有一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型为Aa和AA的个体都表现正常.在一个隔离群体的第一代中,基因a在成人中的频率为0.01,如果没有新的突变产生,在下
隐性基因a可导致人患有一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型为Aa和AA的个体都表现正常.在一个隔离群体的第一代中,基因a在成人中的频率为0.01,如果没有新的突变产生,在下一代的成人中a的频率 以及这一带中的新生儿中的杂合子Aa的频率的变化趋势分别是
A 下降 上升 B 上升 下降 C下降 下降 D 上升 上升

隐性基因a可导致人患有一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型为Aa和AA的个体都表现正常.在一个隔离群体的第一代中,基因a在成人中的频率为0.01,如果没有新的突变产生,在下
选C;
a的频率0.01,则A的频率0.99
下一代AA的频率0.99*0.99=0.9801;Aa的频率0.99*0.01*2=0.0198;aa的频率0.01*0.01=0.0001;
其中aa死亡;
则下一代中a的频率(0.0198/2)/(1-0.0001)=0.0099,降低;
原Aa的频率,2*0.01=0.02,下一代Aa的频率0.99*0.01*2/(1-0.0001)=0.0198,降低;

应该选c,我是这样想的:小a个体会被淘汰,它的基因频率下降是肯定的。但是它不会一直下降,最后会稳定,在此题中代数比较少,所以趋势应是减少(前提:随机交配)

隐性基因a可导致人患有一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型为Aa和AA的个体都表现正常.在一个隔离群体的第一代中,基因a在成人中的频率为0.01,如果没有新的突变产生,在下 14.隐性基因(a)可导致人患一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型Aa和AA的个体都表现请解析 隐性基因a可导致人患一种遗传病,aa的病人十岁前死掉.而AA Aa 则表现正常.在一个隔离的群体的第一代中,基因a的频率为0.01,如果没有新的基因突变发生,在下一代的成人中,a的频率以及下一 高中生物下图为一个家庭的遗传病谱图问题下图为一个家庭的遗传病谱图(该病受一种基因控制,A为显性,a为隐性)1,该遗传病的致病基因在______染色体上,____性遗传2,1号个体基因型为_______,4号个 由显性基因导致的遗传病都有哪些?由隐性基因导致的遗传病又都有哪些? 白化病是一种色素障碍性皮肤病,属于隐性遗传病.如果白化病由隐性基因(a)控制,正常皮肤由显性基因(A)控制.已知父亲和母亲的基因型都是Aa.(1)若小孩中的白化病患者是女孩,其白化病 基因 概率...a,b分别为甲,乙两种隐性致病基因 基因型 I 为aaX^B X^B或aaX^B X^b II为AAX^b Y或AaX^b Y ,若I与II婚配,子女中只患一种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病的概率为 为什么?我把答案写上, 基因 概率计算...a,b分别为甲,乙两种隐性致病基因基因型 I 为aaX^B X^B或aaX^B X^b II为AAX^b Y或AaX^b Y ,若I与II婚配,子女中只患一种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病的概率为 为什么?请解析我把 生物遗传概率计算 难难难~人类中有一种致死性疾病,隐性纯合的儿童(aa)10岁左右可导致全部死亡,而基因型为AA和Aa的个体都表现为正常.已知某人群中,基因a在成人中的频率为0.01.如果群体中随 6.下列某家庭系谱中,Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病.显性基因用H表示;隐性基因用h表示.请分析回答问题: (1)该致病基因是 性基因,位于 染色体上.(2)I代2号的基因型为 常染色体隐性遗传病患者的基因型? 人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子( 染色体变异、基因突变、基因重组都可导致遗传病吗? 高中生物某遗传病系谱图病受一种基因控制图为某遗传病系谱图,该病受一种基因控制,B为显性,b为隐性.回答下列问题(1)该遗传病的致病基因位于_______染色体上(2)3号个体的基因型为_______,7号 34.(8分)生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a;乙病的显 遗传概率计算一种常染色体隐性遗传病,亲本的一方基因型为Aa,另一亲本有2/3的可能性为Aa,1/3的可能性为AA,已知他们的一个孩子表现型正常,问该孩子携带致病基因的概率?我算出来是11/18,可答 蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病.某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父患有该病外,其他人均正常.该男孩的蚕豆病基因来自( )A 祖父 B 祖母 C 外祖母 D 外祖父 禁止近亲结婚可发减少发病率的是( ) A、显性基因控制的遗传病 B、隐性基因控制的遗传病 C禁止近亲结婚可发减少发病率的是( ) A、显性基因控制的遗传病 B、隐性基因控制的遗