去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于 A、MAO代谢 B、COMT代谢 C、神经末梢再摄取 D、突触后细胞去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于 A、MAO代谢B、COMT代谢C、神经末梢再
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 04:31:07
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去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于 A、MAO代谢 B、COMT代谢 C、神经末梢再摄取 D、突触后细胞
去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于
A、MAO代谢B、COMT代谢C、神经末梢再摄取D、突触后细胞摄取
去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于 A、MAO代谢 B、COMT代谢 C、神经末梢再摄取 D、突触后细胞去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于 A、MAO代谢B、COMT代谢C、神经末梢再
C 生理的题吧?同学你是临床专业的?
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去甲肾上腺素的作用
分部在骨骼肌的交感神经突触前释放的递质是去甲肾上腺素还是乙酰胆碱?
神经递质释放到突触间隙需要消耗能量并依赖突触前膜的选择透过性,那里错了?
去甲肾上腺素的作用?我在复习生理学……心交感神经的作用是释放去甲肾上腺素引起心率加快对吗?但注射去甲肾上腺素之后,血压升高,压力感受性反射的作用不是超过去甲肾上腺素的作用吗
突触包括:突触前膜,突触间隙,突触后膜.那突触小泡属于突触的结构吗?
乙酰胆碱在神经中可引起后膜电位差变化 如果用药物作用在突触间隙中 则可使乙酰胆碱不消失 始终引起后膜电位差变化 如果让产生的大量的电信号汇集一起 是否可以当成电能 而乙酰胆碱
乙酰胆碱作用于突触后膜发挥生理作用后,就被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸,这个过程发生在哪个地方?突触间隙 or 下一个神经元的胞体或树突内?
突触的结构是突触小体+神经递质还是突触前膜+突触间隙+突触后膜?
关于突触前膜β受体的问题为何突触前膜β受体对去甲肾上腺素的释放是正反馈作用?比如看到一道题目:普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上β受体可引起去甲肾上腺素释放减少.去甲肾上腺
在突触中 神经递质的相应受体存在于A突触前膜上B突触后膜上C突触间隙内D突触后膜的细胞溶胶中选什么 为什么?
有关生物的很基本的题.突触包括突触前膜,突触间隙,突触后膜.那么 不了解 突触 这个概念是否包括 突触小体,突触小泡?
去甲肾上腺素作用时间短的原因是什么?
突触的作用
某种止痛药不影响神经元的结构和功能,却能在一段时间内阻断神经冲动向感觉中枢的传导,它的作用部位最可能是突触间隙,为什么不能是突触前膜或突触后膜
突触前膜是什么的膜,突触间隙是什么与什么的间隙,还有突触后膜是突触前膜相对应的什么膜
神经递质在突触间隙通过什么扩散传递到突触后膜?
神经递质进入突触间隙的方式?