关于色盲的成因我想问的是关于色盲的致病机理,遗传方面的就不用回答了,主要是遗传基因对人体哪些神经造成了影响,然后如何呈现出色盲的.

关于色盲的成因我想问的是关于色盲的致病机理,遗传方面的就不用回答了,主要是遗传基因对人体哪些神经造成了影响,然后如何呈现出色盲的.
关于色盲的成因
我想问的是关于色盲的致病机理,遗传方面的就不用回答了,
主要是遗传基因对人体哪些神经造成了影响,然后如何呈现出色盲的.

关于色盲的成因我想问的是关于色盲的致病机理,遗传方面的就不用回答了,主要是遗传基因对人体哪些神经造成了影响,然后如何呈现出色盲的.
回答要针对问题,有的放矢,可以粘,但别乱粘,大家又不是文盲
关于色盲的致病机理,肯定是跟人体内的视觉神经有最大的关联的.
如果要说色盲而不说到遗传,那是很难解释的.因为那绝大多数(机率等于硅的提纯度99.9999999%)是由遗传基因造成的,先天色盲.
色盲的致病机理,这里从遗传,视神经,两个主要方面详细解释.
色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成.如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱.如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲.红绿色盲情况极为常见.由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现.一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传.男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子.女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传.因而男性患者远多于女性患者.由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作.如在交通运输中,若工作人员色盲,他们不能辨别颜色信号,就可能导致严重的交通事故.
一般而言,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传.男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子.女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传.因而男性患者远多于女性患者.
看的器官是眼,详细点是视网膜,再详细是视锥细胞.
视锥细胞（cone cell）：细胞形态与视杆细胞近似.视锥细胞胞体位于外核层的外侧份,细胞核较大,染色较浅.视锥也分内节和外节.外节的膜盘大多与细胞膜不分离,顶部膜盘也不脱落,膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素,由内节不断合成和补充.人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞,分别有红敏色素、蓝；蓝敏色素和绿敏色素,也由11-顺视黄醛和视蛋白组成,但视蛋白的结构与视杆细胞的不同.如缺少感红光（或绿光）的视锥细胞,则不能分辨红（或绿）色,为红（或绿）色盲.视锥细胞的内突末端膨大呈足状,可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触.
人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞.在黄斑中央凹处只有视锥细胞,无视杆细胞,在中央凹的边缘才开始有视杆细胞,再向外,视杆细胞逐渐增多,视锥细胞则逐渐减少.
眼睛之所以能辨识颜色,是由於眼睛存在三种能辨色的椎状细胞,这三种椎状细胞分别能吸收不用波长范围的光,分别是蓝-紫、绿色、红-黄.当椎状细胞受到损伤或发育不全时,就有可能造成色盲.
以发生原因来分,色盲可分为先天性色盲和后天性色盲.
先天性色盲多为红绿色盲,对於红绿辨色有障碍.大部分与颜色辨识有关的基因多位於性染色体上,且为隐性遗传.若以XB表示正常的辨色基因,以Xb表示色盲基因,则男性色盲表示为XbY,辨色能力正常者为XBY,若男性不携带色盲基因却不能正常分辨颜色,则非遗传因素影响；女性色盲者表示为XbXb,带色盲基因者,但辨色能力正常者为XBXb,辨色能力正常,亦不带色盲基因者为XBXB.排除子代的辨色基因发生突变的因素的情况下,子代与父母辨色能力的关系如下：
父母均为色盲（XbY,XbXb）
儿子为XbY,女儿为XbXb,即子代都是色盲.
父亲辨色能力正常,母亲为色盲（XBY,XbXb）
儿子为XbY,女儿为XBXb,即,儿子都是色盲,女儿为色盲带因者.
父亲为色盲,母亲辨色能力正常（两种情况）
父亲为XbY,母亲为XBXB
儿子为XBY,女儿为XBXB或XBXb,即儿子辨色能力正常,女儿有50%的概率为色盲带因者.
父亲为XbY,母亲为XBXb
儿子XBY或XbY,女儿为XBXb或XbXb,即儿子有50%的概率为色盲,女儿为色盲带因者.
父母辨色能力均正常（两种情况）
父亲为XBY,母亲为XBXB
儿子为XBY,女儿为XBXB,即子代辨色能力都正常.
父亲为XBY,女儿为XBXb
儿子为XB或XbY,女儿为XBXB或XBXb,即儿子有50%的概率为色盲,女儿有50%的概率为色盲带因者.
顺带一提,由於人类辨识颜色的基因是来自x基因,故若母亲为色盲者,则其所生的儿子必定是色盲. (因为男性第23对染色体为x-y基因,而色盲母亲会将唯一令下一代有可能遗传色盲的x基因传全数遗传予儿子.)
后天性色盲的发生原因可能与视网膜、视神经病变有关,例如外伤、青光眼.