不对称炔烃加醇应该加在哪边?见图请注意:这是亲核加成,与双键的亲电加成是不一样的。

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/30 17:53:22
不对称炔烃加醇应该加在哪边?见图请注意:这是亲核加成,与双键的亲电加成是不一样的。
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不对称炔烃加醇应该加在哪边?见图请注意:这是亲核加成,与双键的亲电加成是不一样的。
不对称炔烃加醇应该加在哪边?
见图
请注意:这是亲核加成,与双键的亲电加成是不一样的。

不对称炔烃加醇应该加在哪边?见图请注意:这是亲核加成,与双键的亲电加成是不一样的。
这是炔烃明显区别于烯烃的重要化学性质,炔烃能发生亲核加成反应.
顾名思义,亲核加成必须由亲核试剂引导进攻正电荷集中的碳原子,生成碳负离子后,再与质子结合完成反应.
强碱KOH的作用是增强作为亲核试剂Nu-的C2H5O-的亲核性,1-戊炔的2号碳原子受推电子诱导效应以及共轭效应影响,正电荷高度集中,亲核试剂C2H5O-首先进攻2号碳原子,在原1号碳原子位置形成碳负离子,随后质子迅速与负离子结合生成2-乙基-1-戊烯.
PS:强烈建议楼主“不要”以马氏规则来衡量加成反应,该规则的例外情况太多,过于依赖之必会在将来造成较大的学习困惑.最好的做法是直接利用电子效应(诱导效应、共轭效应、超共轭效应、场效应)来衡量所有加成反应,电子效应无论对于亲核还是亲电加成反应都是适用的,亲核反应必须以亲核试剂来引导第一步的进攻;亲电反应必须以亲电试剂来引导第一步的进攻,所以亲核/亲电试剂的进攻点就是正电荷/负电荷集中的碳原子(此乃速控步骤),然后质子与负离子/正离子结合生成产物(这一步速率很快).而马氏规则太罗嗦,我上高中那会儿反正是从来不用马氏规则,用几次错几次.包括扎依采夫规则在内,消去反应的影响因素也太多,这些规则只适用于初学者的死记硬背,无法应对化学反应本质的质疑.

同意一楼,我们不给你答案,给个答案简单,自己掌握规则才是最重要的

你还是好好看看“加成反应”尤其是“马尔科夫尼科夫规则”吧。