作业帮我最近再做转基因植株的DNA PCR检测,就是老不出带,我不知道是不是模板的原因,我是把原液直接稀释1-2微升加的,原液的纯度可能不是很好,浓度大约4000NG/UL左右吧,有师姐用过我的那对引物做过
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/12/01 03:24:38
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我最近再做转基因植株的DNA PCR检测,就是老不出带,我不知道是不是模板的原因,我是把原液直接稀释1-2微升加的,原液的纯度可能不是很好,浓度大约4000NG/UL左右吧,有师姐用过我的那对引物做过
我最近再做转基因植株的DNA PCR检测,就是老不出带,我不知道是不是模板的原因,
我是把原液直接稀释1-2微升加的,原液的纯度可能不是很好,浓度大约4000NG/UL左右吧,有师姐用过我的那对引物做过,她说他的体系里的模板量大约是1Ug的,可是我的老不出带,有人说是浓度太大导致的原因,反正得到的带都是弥散的带,你能给看下是否是模板的原因吗,急切盼望回复!
我最近再做转基因植株的DNA PCR检测,就是老不出带,我不知道是不是模板的原因,我是把原液直接稀释1-2微升加的,原液的纯度可能不是很好,浓度大约4000NG/UL左右吧,有师姐用过我的那对引物做过
应该是模板原因.两种可能,纯度太差,有蛋白污染；或者浓度太高.前者最有可能.建议重新纯化一下模板,或者稀释10倍模板试一试.
按你师姐的模板量加呀，她都1ug了，你愿意400ng，你还稀释。。。。
这对引物有可能不对，重新设计合成新的引物试试。
我最近再做转基因植株的DNA PCR检测,就是老不出带,我不知道是不是模板的原因,我是把原液直接稀释1-2微升加的,原液的纯度可能不是很好,浓度大约4000NG/UL左右吧,有师姐用过我的那对引物做过
转基因植株的检测
转基因植株检测时PCR出不来,可以用酶切检测吗
关于转基因植株检测的问题我做的是大豆转基因，最近做检测，用328bp的引物做PCR时质粒很正常，可是基因组在328bp左右没有出现条带，而在700bp出现很亮的条带；用35S引物PCR，在目的条带那
pcr:dna检测参考值
模版DNA浓度低怎么办 假如用PCR产物再做一次PCR 那PCR缓冲液那些是一样的嘛
最近要用PCR检测好几万个样品（玉米叶片或种子）,请问有没有方法可以不用提DNA就可以直接做出PCR的?
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转基因植株阳性率统计需要检测多少株
HBV-DNA荧光定量PCR检测
转基因PCR检测不稳定,怎么办?我正在筛选转基因阳性株,可是设计的特异性引物在做PCR时,今天能拉出,隔一天又拉不出,模板检测没问题,引物检测也没问题,酶其他人用了也没问题,恳请高人指教.
我在医院做了个荧光定量pcr检测,检查的是妇科,检查结果写的是“荧光定量pcr检测衣原体dna,ct值no ct,结果 阴性；荧光定量pcr检测支原体dna,ct值25.18,结果 阳性”请问这个检查表示什么意思?我
为什么提RNA?在很多文献中都看到从基因水平检测某物质是否表达,都是提RNA,再做RT-PCR ,为什么不直接提DNA呢?若是检测甲基化基因,是不是就直接提DNA就行了?
转基因植株的分子检测 以烟草和水稻为例 满意的话可以把剩余的积分全部献上
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
土壤细菌总DNA pcr模板量一般多少?小弟新手,最近提取土壤细菌总DNA,pcr一直P不出条带,我感觉多数是模板的问题,请各位大侠们指点一下,一般模板量是多少?
用TAIL-PCR扩增转基因的侧翼序列,从两端扩结果都是载体上的序列我做的是转基因整合位点的检测,用的是TAIL-PCR技术,做载体线性化时用的是单酶切,在距离酶切位点300-500bp处的两端我分别设计