在设计引物酶切位点时,是不是在选定的质粒上随便选两个酶切位点?如果目的基因片段中没有质粒上的这些酶切位点

在设计引物酶切位点时,是不是在选定的质粒上随便选两个酶切位点?如果目的基因片段中没有质粒上的这些酶切位点 关于通用测序引物的问题现在要克隆一段基因,设计引物时,上游加入HindⅢ酶切位点,下游加入KpnI酶切位点.师兄要求再设计一段通用测序引物,用来检测质粒重组时,目的基因片段是否连在质粒 引物设计软件从哪搜索引物?很多引物设计软件里,选项是SEARCH,不明白从哪搜索的……还有blast验证引物是什么原理？是不是必须在NCBI里面有的序列才能验证？ 序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么 引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么? 引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么? 为什么PCR要将引物设计在不同的外显子上? 求设计SSR引物的步骤,设计SSR引物,我想在水稻的日本晴和籼稻某段序列之间设计SSR引物,以找亲本间多态性. 请问有设么关于质粒构建、引物设计的文献可以看吗 什么是前引物,后引物为什么引物还分前后?是不是双链打开后一个引物在一条链的3'端 另一个在5'端，一前一后? 想请教一下RACE特异性引物的设计：1,3'RACE就在越靠近3'端设计.5'RACE就在越靠近5'端设计.是不是越靠两头越好?2,两者没什么关系,可以分开设计是吗?两个引物是不是都跟模板相同的?而不是设计 什么是上游引物和下游引物?麻烦再问一下：上下游引物是不是多用在多对引物的扩增中？？？谢谢 荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这 您好!我想问一下：在做原核表达的时候,设计引物是不是还要加标签和启动子.还是载体本事就带有标签和启动子啊! 质粒是不是只能在宿主细胞内复制? primer premier5自动设计的引物评分100分的也会产生引物二聚体吗?这个是不是引物二聚体? 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?我想的是,不反转的话设计的引物是和mRNA互补的,而mRNA合cDNA,这样的话设计的引物就不和cDNA互 PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计?设计引物为什么一定要在保守序列内设计?保守序列在ORF内,在保守序列内设计引物怎么得到能够完整表达的核